The role of the sigma-holes in stability of non-bonded chalcogenide···benzene interactions: the ground and excited states
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F18%3A00489321" target="_blank" >RIV/61388963:_____/18:00489321 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15310/18:73591643
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c7cp05537d" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c7cp05537d</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c7cp05537d" target="_blank" >10.1039/c7cp05537d</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The role of the sigma-holes in stability of non-bonded chalcogenide···benzene interactions: the ground and excited states
Popis výsledku v původním jazyce
The stability of the T-shaped and stacked complexes of benzene with methanethial (CH2S) and methaneselone (CH2Se) and their difluoro-, dichloro-, dibromo-derivatives is investigated in their ground and first electronic excited states by means of the SCS-ADC(2) method. The origin of the stabilization in the ground state is discussed based on the results of calculations performed using the DFT-SAPT method. Calculations show that the stability of the T-shaped conformers increases upon electronic excitation, while it decreases for most of the stacked conformers. Both effects are explained by the changes in the electrostatic potential (ESP) of isolated monomers upon the electronic excitation.
Název v anglickém jazyce
The role of the sigma-holes in stability of non-bonded chalcogenide···benzene interactions: the ground and excited states
Popis výsledku anglicky
The stability of the T-shaped and stacked complexes of benzene with methanethial (CH2S) and methaneselone (CH2Se) and their difluoro-, dichloro-, dibromo-derivatives is investigated in their ground and first electronic excited states by means of the SCS-ADC(2) method. The origin of the stabilization in the ground state is discussed based on the results of calculations performed using the DFT-SAPT method. Calculations show that the stability of the T-shaped conformers increases upon electronic excitation, while it decreases for most of the stacked conformers. Both effects are explained by the changes in the electrostatic potential (ESP) of isolated monomers upon the electronic excitation.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10403 - Physical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA16-16959S" target="_blank" >GA16-16959S: Teoretický popis elektronicky excitovaných stavů kovalentně a nekovalentně funkcializovaných grafenů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Physical Chemistry Chemical Physics
ISSN
1463-9076
e-ISSN
—
Svazek periodika
20
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
299-306
Kód UT WoS článku
000418374800033
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85039428417