Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Optical tools for understanding the complexity of beta-cell signalling and insulin release

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F18%3A00498654" target="_blank" >RIV/61388963:_____/18:00498654 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1038/s41574-018-0105-2" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1038/s41574-018-0105-2</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1038/s41574-018-0105-2" target="_blank" >10.1038/s41574-018-0105-2</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Optical tools for understanding the complexity of beta-cell signalling and insulin release

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Following stimulation, pancreatic beta-cells must orchestrate a plethora of signalling events to ensure the appropriate release of insulin and maintenance of normal glucose homeostasis. Failure at any point in this cascade leads to impaired insulin secretion, elevated blood levels of glucose and eventually type 2 diabetes mellitus. Likewise, beta-cell replacement or regeneration strategies for the treatment of both type 1 and type 2 diabetes mellitus might fail if the correct cell signalling phenotype cannot be faithfully recreated. However, current understanding of beta-cell function is complicated because of the highly dynamic nature of their intracellular and intercellular signalling as well as insulin release itself. beta-Cells must precisely integrate multiple signals stemming from multiple cues, often with differing intensities, frequencies and cellular and subcellular localizations, before converging these signals onto insulin exocytosis. In this respect, optical approaches with high resolution in space and time are extremely useful for properly deciphering the complexity of beta-cell signalling. An increased understanding of beta-cell signalling might identify new mechanisms underlying insulin release, with relevance for future drug therapy and de novo stem cell engineering of functional islets.

  • Název v anglickém jazyce

    Optical tools for understanding the complexity of beta-cell signalling and insulin release

  • Popis výsledku anglicky

    Following stimulation, pancreatic beta-cells must orchestrate a plethora of signalling events to ensure the appropriate release of insulin and maintenance of normal glucose homeostasis. Failure at any point in this cascade leads to impaired insulin secretion, elevated blood levels of glucose and eventually type 2 diabetes mellitus. Likewise, beta-cell replacement or regeneration strategies for the treatment of both type 1 and type 2 diabetes mellitus might fail if the correct cell signalling phenotype cannot be faithfully recreated. However, current understanding of beta-cell function is complicated because of the highly dynamic nature of their intracellular and intercellular signalling as well as insulin release itself. beta-Cells must precisely integrate multiple signals stemming from multiple cues, often with differing intensities, frequencies and cellular and subcellular localizations, before converging these signals onto insulin exocytosis. In this respect, optical approaches with high resolution in space and time are extremely useful for properly deciphering the complexity of beta-cell signalling. An increased understanding of beta-cell signalling might identify new mechanisms underlying insulin release, with relevance for future drug therapy and de novo stem cell engineering of functional islets.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Nature Reviews Endocrinology

  • ISSN

    1759-5029

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    14

  • Číslo periodika v rámci svazku

    12

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    17

  • Strana od-do

    721-737

  • Kód UT WoS článku

    000449832300014

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85055429349