Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Prodrugs of prostate specific membrane antigen (PSMA) inhibitor

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F18%3A00501191" target="_blank" >RIV/61388963:_____/18:00501191 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/originalDocument?CC=US&NR=9988407B2&KC=B2&FT=D&ND=4&date=20180605&DB=&locale=en_EP#" target="_blank" >https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/originalDocument?CC=US&NR=9988407B2&KC=B2&FT=D&ND=4&date=20180605&DB=&locale=en_EP#</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Prodrugs of prostate specific membrane antigen (PSMA) inhibitor

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Various structural types of prodrugs of 2-phosphonomethylpentanedioic acid were synthesized as GCPII inhibitors. The prodrug with the optimal pharmacokinetic profile was obtained by introducing POC groups on both the phosphonate and α-carboxylate. Thus formed Tris-POC-2-PMPA afforded excellent release of parent 2-PMPA following oral administration in both mice and dog.

  • Název v anglickém jazyce

    Prodrugs of prostate specific membrane antigen (PSMA) inhibitor

  • Popis výsledku anglicky

    Various structural types of prodrugs of 2-phosphonomethylpentanedioic acid were synthesized as GCPII inhibitors. The prodrug with the optimal pharmacokinetic profile was obtained by introducing POC groups on both the phosphonate and α-carboxylate. Thus formed Tris-POC-2-PMPA afforded excellent release of parent 2-PMPA following oral administration in both mice and dog.

Klasifikace

  • Druh

    P - Patent

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Číslo patentu nebo vzoru

    US9988407

  • Vydavatel

    US001 -

  • Název vydavatele

    United States Patent and Trademark Office (USPTO)

  • Místo vydání

    Alexandria

  • Stát vydání

    US - Spojené státy americké

  • Datum přijetí

    5. 6. 2018

  • Název vlastníka

    The Johns Hopkins University - Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i

  • Způsob využití

    B - Výsledek je využíván orgány státní nebo veřejné správy

  • Druh možnosti využití

    A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence