New diterpenoid glucoside and flavonoids from Plectranthus scutellarioides (L.) R. Br.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F19%3A00501560" target="_blank" >RIV/61388963:_____/19:00501560 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14740/19:00109325 RIV/62157124:16370/19:43877334
Výsledek na webu
<a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0254629918308366?via%3Dihub" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0254629918308366?via%3Dihub</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.sajb.2018.08.023" target="_blank" >10.1016/j.sajb.2018.08.023</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
New diterpenoid glucoside and flavonoids from Plectranthus scutellarioides (L.) R. Br.
Popis výsledku v původním jazyce
Three new compounds, diterpenoid glucoside (13S, 15S)-6 beta, 7 alpha, 12 alpha-trihydroxy-13 beta, 16-cyclo-8-abietene11,14- dione 7-O-beta-D-glucoside 1, flavonoids apigenin 7-O-(3''-O-acetyl)-beta-D-glucuronide 2 and apigenin 5-O( 3''-O-acetyl)-beta-D-glucuronide 3, together with known compounds caffeic acid 4, luteolin 5-O-beta-D-glucoside 5 and rosmarinic acid 6 were isolated from the aerial parts of Plectranthus scutellarioides (L.) R. Br. The structures of the new compounds were elucidated by spectroscopic and mass-spectrometric analyses, including 1D-and 2D-NMR. Compound 1 inhibited hyaluronidase by 25% at the concentration of 200 mu M, compounds 2 and 3 showed inhibitory activity on butyrylcholinesterase better than standard galanthamine at the concentration of 100 mu M, and compound 6 is a potent antioxidant with an ORAC value of 2.15 +/- 0.12. (c) 2018 SAAB. Published by Elsevier B. V. All rights reserved.
Název v anglickém jazyce
New diterpenoid glucoside and flavonoids from Plectranthus scutellarioides (L.) R. Br.
Popis výsledku anglicky
Three new compounds, diterpenoid glucoside (13S, 15S)-6 beta, 7 alpha, 12 alpha-trihydroxy-13 beta, 16-cyclo-8-abietene11,14- dione 7-O-beta-D-glucoside 1, flavonoids apigenin 7-O-(3''-O-acetyl)-beta-D-glucuronide 2 and apigenin 5-O( 3''-O-acetyl)-beta-D-glucuronide 3, together with known compounds caffeic acid 4, luteolin 5-O-beta-D-glucoside 5 and rosmarinic acid 6 were isolated from the aerial parts of Plectranthus scutellarioides (L.) R. Br. The structures of the new compounds were elucidated by spectroscopic and mass-spectrometric analyses, including 1D-and 2D-NMR. Compound 1 inhibited hyaluronidase by 25% at the concentration of 200 mu M, compounds 2 and 3 showed inhibitory activity on butyrylcholinesterase better than standard galanthamine at the concentration of 100 mu M, and compound 6 is a potent antioxidant with an ORAC value of 2.15 +/- 0.12. (c) 2018 SAAB. Published by Elsevier B. V. All rights reserved.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30104 - Pharmacology and pharmacy
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LM2011020" target="_blank" >LM2011020: CEITEC ? open access</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
South African Journal of Botany
ISSN
0254-6299
e-ISSN
—
Svazek periodika
120
Číslo periodika v rámci svazku
Jan
Stát vydavatele periodika
ZA - Jihoafrická republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
286-290
Kód UT WoS článku
000456314600038
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85053839580