Bioorthogonal Fluorescence Turn-On Labeling Based on Bicyclononyne-Tetrazine Cycloaddition Reactions that Form Pyridazine Products
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F19%3A00507289" target="_blank" >RIV/61388963:_____/19:00507289 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/cplu.201900176" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/cplu.201900176</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cplu.201900176" target="_blank" >10.1002/cplu.201900176</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Bioorthogonal Fluorescence Turn-On Labeling Based on Bicyclononyne-Tetrazine Cycloaddition Reactions that Form Pyridazine Products
Popis výsledku v původním jazyce
Fluorogenic bioorthogonal reactions enable visualization of biomolecules with excellent signal-to-noise ratio. A bicyclononyne-tetrazine ligation that produces fluorescent pyridazine products has been developed. In stark contrast to previous approaches, the formation of the dye is an inherent result of the chemical reaction and no additional fluorophores are needed in the reagents. The crucial structural elements that determine dye formation are electron-donating groups present in the starting tetrazine unit. The newly formed pyridazine fluorophores show interesting photophysical properties the fluorescence intensity increase in the reaction can reach an excellent 900-fold. Model imaging experiments demonstrate the application potential of this new fluorogenic bioorthogonal reaction.
Název v anglickém jazyce
Bioorthogonal Fluorescence Turn-On Labeling Based on Bicyclononyne-Tetrazine Cycloaddition Reactions that Form Pyridazine Products
Popis výsledku anglicky
Fluorogenic bioorthogonal reactions enable visualization of biomolecules with excellent signal-to-noise ratio. A bicyclononyne-tetrazine ligation that produces fluorescent pyridazine products has been developed. In stark contrast to previous approaches, the formation of the dye is an inherent result of the chemical reaction and no additional fluorophores are needed in the reagents. The crucial structural elements that determine dye formation are electron-donating groups present in the starting tetrazine unit. The newly formed pyridazine fluorophores show interesting photophysical properties the fluorescence intensity increase in the reaction can reach an excellent 900-fold. Model imaging experiments demonstrate the application potential of this new fluorogenic bioorthogonal reaction.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ChemPlusChem
ISSN
2192-6506
e-ISSN
—
Svazek periodika
84
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
493-497
Kód UT WoS článku
000472975300008
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85066787116