Synthesis of potent neuroprotective butenolides based on plant smoke derived 3,4,5-Trimethylfuran-2(5H)-one and 3-methyl-2H-furo[2,3-c]pyrone-2-one

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F19%3A00507770" target="_blank" >RIV/61388963:_____/19:00507770 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0031942218307982?via%3Dihub" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0031942218307982?via%3Dihub</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.phytochem.2019.03.014" target="_blank" >10.1016/j.phytochem.2019.03.014</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis of potent neuroprotective butenolides based on plant smoke derived 3,4,5-Trimethylfuran-2(5H)-one and 3-methyl-2H-furo[2,3-c]pyrone-2-one

Popis výsledku v původním jazyce

Smoke derived karrikinolide and trimethylbutenolide exerted neuroprotective effects against monoamine oxidase and acetylcholinesterase. Synthesis of potent analogs was achieved. Sulphur substitution in the bicyclic ring structure of KAR(1) displayed the most encouraging activity returning IC50 values of 13.75 +/- 0.001 mu M and 0.03 +/- 0.02 mu M for monoamine oxidase A and B and 0.08 +/- 0.006 mu M for acetylcholinesterase. Neuroprotective butenolides may be particularly useful in the treatment of depressive disorders, Alzheimer's and Parkinson's diseases.

Název v anglickém jazyce

Synthesis of potent neuroprotective butenolides based on plant smoke derived 3,4,5-Trimethylfuran-2(5H)-one and 3-methyl-2H-furo[2,3-c]pyrone-2-one

Popis výsledku anglicky

Smoke derived karrikinolide and trimethylbutenolide exerted neuroprotective effects against monoamine oxidase and acetylcholinesterase. Synthesis of potent analogs was achieved. Sulphur substitution in the bicyclic ring structure of KAR(1) displayed the most encouraging activity returning IC50 values of 13.75 +/- 0.001 mu M and 0.03 +/- 0.02 mu M for monoamine oxidase A and B and 0.08 +/- 0.006 mu M for acetylcholinesterase. Neuroprotective butenolides may be particularly useful in the treatment of depressive disorders, Alzheimer's and Parkinson's diseases.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Phytochemistry

ISSN

0031-9422

e-ISSN

—

Svazek periodika

163

Číslo periodika v rámci svazku

Jul

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

187-194

Kód UT WoS článku

000474327100018

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85067246936