Method of detection of analyte active forms and determination of the ability of substances to bind into analyte active sites

Kód výsledku v IS VaVaI

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Výsledek na webu

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DOI - Digital Object Identifier

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Jazyk výsledku

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Název v původním jazyce

分析物の活性型の検出および分析物の活性部位に結合する、物質の能カの決定の、方法

Popis výsledku v původním jazyce

サンプルにおける分析物の活性部位に対する、試験物質の結合能の決定のための方法で あって、 以下のステップ： a）上記サンプルからの分析物または複数の分析物の集合が、固体担体の表面に対して、 上記分析物の表面官能基および上記固体担体における対応する官能基の、非特異的な非共 有結合性の吸着または共有結合によって、不動化されるか、または 上記分析物または複数の分析物の集合の不動化の前に上記固体担体の表面に結合されてお りかつ上記サンプルとの上記固体担体のインキュベーションの間に上記サンプルに含まれ ている上記分析物または複数の分析物の集合を選択的に結合可能である結合分子を介して 上記サンプルからの分析物または複数の分析物の集合が固体担体の表面に対して不動化 される, b）分析物または複数の分析物の集合が、上記分析物の活性部位に選択的に結合するため の化合物を介して上記分析物または複数の分析物の集合を選択的に結合する検出プローブ とインキュベーションされ、当該インキュベーションは、上記活性部位に結合する能力が 試験される、試験物質、または当該物質の混合物の存在下において実施され, c）それから、上記固体担体が洗浄されて、未結合の検出プローブを除去し, d）続いて、結合している検出プローブの量が、上記固体担体において直接または遊離後 に、決定される

Název v anglickém jazyce

Method of detection of analyte active forms and determination of the ability of substances to bind into analyte active sites

Popis výsledku anglicky

The invention provides a method for detection of active form of analytes in a sample and/or for determination of ability of tested substances to bind to the active site of these analytes, comprising the following steps: a) analyte or group of analytes from the sample is immobilized on the surface of a solid carrier either by non-specific non-covalent adsorption or by covalent binding of surface functional groups of the analyte and corresponding functional groups of the solid carrier, or preferably via a binding molecule which is bound to the surface of the solid carrier before immobilization of the analyte or group of analytes and is capable of selectively binding the analyte or group of analytes contained in the sample during incubation of the solid carrier with the sample b) analyte or group of analytes is incubated with a detection probe which binds selectively to the analyte or group of analytes via a compound for selective binding to the analyte active site, whereas the probe consists of a low molecular compound for selective binding to the analyte active site, an oligonucleotide tag, optionally with a covalently attached fluorophore, biotin or a chemical group, and a chemical linker covalently linking the compound for selective binding to the analyte active site and the oligonucleotide tag, c) then the solid carrier is washed to remove unbound detection probe, and subsequently, the amount of bound detection probe is determined, whereas this amount is directly proportional to the amount of the analyte or group of analytes in the sample. The described method has broad application in medicine. Given the exceptional sensitivity of only a few dozen molecules, it provides the ability to determine the protein markers in blood in a concentration yet undetectable.

Druh

P - Patent

CEP obor

—

OECD FORD obor

10609 - Biochemical research methods

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

JP6462851

Vydavatel

JP001 -

Název vydavatele

Japan Patent Office (JPO)

Místo vydání

Tokyo

Stát vydání

JP - Japonsko

Datum přijetí

30. 1. 2019

Název vlastníka

Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i

Způsob využití

B - Výsledek je využíván orgány státní nebo veřejné správy

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence