Spin modification of iron(ii) complexes via covalent (dative) and dispersion guided non-covalent bonding with N-heterocyclic carbenes: DFT, DLPNO-CCSD(T) and MCSCF studies

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F20%3A00519084" target="_blank" >RIV/61388963:_____/20:00519084 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15310/20:73604328

Výsledek na webu

<a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/DT/C9DT04334A#!divAbstract" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/DT/C9DT04334A#!divAbstract</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c9dt04334a" target="_blank" >10.1039/c9dt04334a</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Spin modification of iron(ii) complexes via covalent (dative) and dispersion guided non-covalent bonding with N-heterocyclic carbenes: DFT, DLPNO-CCSD(T) and MCSCF studies

Popis výsledku v původním jazyce

This paper reports a systematic quantum chemical study of the complexation of iron(ii) phthalocyanine (FePc) and Fe(ii)-porphyrazine (FePz) complexes with N-heterocyclic carbenes. The complex can be stabilised either in a singlet or in a triplet state depending on the choice of substituents in the same carbene core. Here, the spin crossover is invoked either via direct bonding or via a dispersion guided non-covalent interaction. Stabilization of intermediate spin of Fe(ii) phthalocyanine/Fe(ii)-porphyrazine type systems via complexation with carbenes is hitherto unknown. For calculations we have considered a wide range of density functional theory (DFT) levels, including GGA, hybrid and double hybrid functionals. The results obtained using DFT are further supported by domain-based local pair natural orbital-CCSD(T) (DLPNO-CCSD(T)) and multi-configurational self-consistent field (MCSCF) results.

Název v anglickém jazyce

Spin modification of iron(ii) complexes via covalent (dative) and dispersion guided non-covalent bonding with N-heterocyclic carbenes: DFT, DLPNO-CCSD(T) and MCSCF studies

Popis výsledku anglicky

This paper reports a systematic quantum chemical study of the complexation of iron(ii) phthalocyanine (FePc) and Fe(ii)-porphyrazine (FePz) complexes with N-heterocyclic carbenes. The complex can be stabilised either in a singlet or in a triplet state depending on the choice of substituents in the same carbene core. Here, the spin crossover is invoked either via direct bonding or via a dispersion guided non-covalent interaction. Stabilization of intermediate spin of Fe(ii) phthalocyanine/Fe(ii)-porphyrazine type systems via complexation with carbenes is hitherto unknown. For calculations we have considered a wide range of density functional theory (DFT) levels, including GGA, hybrid and double hybrid functionals. The results obtained using DFT are further supported by domain-based local pair natural orbital-CCSD(T) (DLPNO-CCSD(T)) and multi-configurational self-consistent field (MCSCF) results.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10402 - Inorganic and nuclear chemistry

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Dalton Transactions

ISSN

1477-9226

e-ISSN

—

Svazek periodika

49

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

164-170

Kód UT WoS článku

000507637400016

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85076809849