Genetic T-type calcium channelopathies
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F20%3A00519316" target="_blank" >RIV/61388963:_____/20:00519316 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://jmg.bmj.com/content/57/1/1" target="_blank" >https://jmg.bmj.com/content/57/1/1</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2019-106163" target="_blank" >10.1136/jmedgenet-2019-106163</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Genetic T-type calcium channelopathies
Popis výsledku v původním jazyce
T-type channels are low-voltage-activated calcium channels that contribute to a variety of cellular and physiological functions, including neuronal excitability, hormone and neurotransmitter release as well as developmental aspects. Several human conditions including epilepsy, autism spectrum disorders, schizophrenia, motor neuron disorders and aldosteronism have been traced to variations in genes encoding T-type channels. In this short review, we present the genetics of T-type channels with an emphasis on structure-function relationships and associated channelopathies.
Název v anglickém jazyce
Genetic T-type calcium channelopathies
Popis výsledku anglicky
T-type channels are low-voltage-activated calcium channels that contribute to a variety of cellular and physiological functions, including neuronal excitability, hormone and neurotransmitter release as well as developmental aspects. Several human conditions including epilepsy, autism spectrum disorders, schizophrenia, motor neuron disorders and aldosteronism have been traced to variations in genes encoding T-type channels. In this short review, we present the genetics of T-type channels with an emphasis on structure-function relationships and associated channelopathies.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10608 - Biochemistry and molecular biology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Medical Genetics
ISSN
0022-2593
e-ISSN
—
Svazek periodika
57
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
1-10
Kód UT WoS článku
000503815600001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85068039780