Polysubstituted 5‐Phenylazopyrimidines Extremely Fast Non‐Ionic Photochromic Oscillators
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F20%3A00524472" target="_blank" >RIV/61388963:_____/20:00524472 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202007065" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202007065</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/anie.202007065" target="_blank" >10.1002/anie.202007065</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Polysubstituted 5‐Phenylazopyrimidines Extremely Fast Non‐Ionic Photochromic Oscillators
Popis výsledku v původním jazyce
Photochromic systems with ultrahigh rate of thermal relaxation are highly desirable for development of new efficient photochromic oscillators. Based on DFT calculations, we designed a series of 5‐phenylazopyrimidines with strong push‐pull character in silico and observed very low energy barriers of thermal ( Z )‐to‐( E ) isomerization. The structure of the ( Z )‐isomer of the slowest derivative in the series was confirmed by NMR with in situ irradiation at low temperature. The substituents can tune the lifetime of thermal back isomerization from hundreds of ms to several ns (8 orders of magnitude). The photoswitching parameters were extracted from transient absorption techniques and a dominant rotation mechanism of the ( Z )‐to‐( E ) thermal fading was proposed based on DFT calculations.
Název v anglickém jazyce
Polysubstituted 5‐Phenylazopyrimidines Extremely Fast Non‐Ionic Photochromic Oscillators
Popis výsledku anglicky
Photochromic systems with ultrahigh rate of thermal relaxation are highly desirable for development of new efficient photochromic oscillators. Based on DFT calculations, we designed a series of 5‐phenylazopyrimidines with strong push‐pull character in silico and observed very low energy barriers of thermal ( Z )‐to‐( E ) isomerization. The structure of the ( Z )‐isomer of the slowest derivative in the series was confirmed by NMR with in situ irradiation at low temperature. The substituents can tune the lifetime of thermal back isomerization from hundreds of ms to several ns (8 orders of magnitude). The photoswitching parameters were extracted from transient absorption techniques and a dominant rotation mechanism of the ( Z )‐to‐( E ) thermal fading was proposed based on DFT calculations.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10403 - Physical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA18-11851S" target="_blank" >GA18-11851S: Intermolekulární interakce studované pomocí NMR spektroskopie a pokročilých kvantově chemických výpočtů</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Angewandte Chemie - International Edition
ISSN
1433-7851
e-ISSN
—
Svazek periodika
59
Číslo periodika v rámci svazku
36
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
15590-15594
Kód UT WoS článku
000550477900001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85088138482