Inhibitors of Rhomboid Intramembrane Proteases

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F20%3A00536421" target="_blank" >RIV/61388963:_____/20:00536421 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/originalDocument?FT=D&date=20200923&DB=&locale=en_EP&CC=GB&NR=2563396B&KC=B&ND=4" target="_blank" >https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/originalDocument?FT=D&date=20200923&DB=&locale=en_EP&CC=GB&NR=2563396B&KC=B&ND=4</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Inhibitors of Rhomboid Intramembrane Proteases

Popis výsledku v původním jazyce

A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or pro-drug thereof: wherein R1 is a substituent, R2 and R5 are hydrogen or alkyl, R3 and R4 are hydrogen or a substituent, or, taken together with the atoms to which they are attached, R1 and R2 or R1 and R3 form a heterocyclyl ring, R6 and R7 are hydrogen or a substituent, or, taken together with the carbon atom to which they are attached, R6 and R7 form a cycloalkyl or heterocyclyl ring, W represents (Aaa)n, wherein each Aaa is an independently selected amino acid, n is an integer of from 1 to 20. These compounds are inhibitors of rhomboid intramembrane proteases based on peptidyl ketoamides. The compounds, and pharmaceutical compositions containing them, can be used for the use in the treatment of e.g. malaria, Parkinsons disease, cancer, diabetes and bacterial infections.

Název v anglickém jazyce

Inhibitors of Rhomboid Intramembrane Proteases

Popis výsledku anglicky

A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or pro-drug thereof: wherein R1 is a substituent, R2 and R5 are hydrogen or alkyl, R3 and R4 are hydrogen or a substituent, or, taken together with the atoms to which they are attached, R1 and R2 or R1 and R3 form a heterocyclyl ring, R6 and R7 are hydrogen or a substituent, or, taken together with the carbon atom to which they are attached, R6 and R7 form a cycloalkyl or heterocyclyl ring, W represents (Aaa)n, wherein each Aaa is an independently selected amino acid, n is an integer of from 1 to 20. These compounds are inhibitors of rhomboid intramembrane proteases based on peptidyl ketoamides. The compounds, and pharmaceutical compositions containing them, can be used for the use in the treatment of e.g. malaria, Parkinsons disease, cancer, diabetes and bacterial infections.

Druh

P - Patent

CEP obor

—

OECD FORD obor

10608 - Biochemistry and molecular biology

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

GB2563396

Vydavatel

GB001 -

Název vydavatele

Intellectual Property Office - Information Centre

Místo vydání

Newport

Stát vydání

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Datum přijetí

23. 9. 2020

Název vlastníka

Ústav organické chemie a biochemie AV ČR v.v.i

Způsob využití

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence