Tuning the P–C dative/covalent bond formation in R3P–C60 complexes by changing the R group

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F21%3A00541711" target="_blank" >RIV/61388963:_____/21:00541711 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15640/21:73610956

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1039/D1CC00038A" target="_blank" >https://doi.org/10.1039/D1CC00038A</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/d1cc00038a" target="_blank" >10.1039/d1cc00038a</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Tuning the P–C dative/covalent bond formation in R3P–C60 complexes by changing the R group

Popis výsledku v původním jazyce

The P–C dative/covalent bonds formed in R3P–C60 complexes (R = OCH3, N(CH3)2, NC4H8) have been affected by the nature of the R group. The highest stabilisation (18.7 kcal mol−1) has been found in the last system. The contribution of dispersion energies in the stabilisation also varies depending on the R group. The nature of the P→C bond has been characterised using state-of-the-art quantum-chemical techniques including NBO, AIM and ELF. The P→C dative bond is significantly different from the prototype dative bonds appearing in H3N→BH3 as well as in the fullerene – secondary-amine complexes previously studied by us. The findings obtained through electron structure theory have been supported by 10 ps DFT-D MD simulations.

Název v anglickém jazyce

Tuning the P–C dative/covalent bond formation in R3P–C60 complexes by changing the R group

Popis výsledku anglicky

The P–C dative/covalent bonds formed in R3P–C60 complexes (R = OCH3, N(CH3)2, NC4H8) have been affected by the nature of the R group. The highest stabilisation (18.7 kcal mol−1) has been found in the last system. The contribution of dispersion energies in the stabilisation also varies depending on the R group. The nature of the P→C bond has been characterised using state-of-the-art quantum-chemical techniques including NBO, AIM and ELF. The P→C dative bond is significantly different from the prototype dative bonds appearing in H3N→BH3 as well as in the fullerene – secondary-amine complexes previously studied by us. The findings obtained through electron structure theory have been supported by 10 ps DFT-D MD simulations.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10403 - Physical chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/GX19-27454X" target="_blank" >GX19-27454X: Ovlivnění elektronických vlastností organometalických molekul pomocí jejich nekovalentních interakcí s rozpouštědly, ligandy a 2D nanosystémy</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemical Communications

ISSN

1359-7345

e-ISSN

1364-548X

Svazek periodika

57

Číslo periodika v rámci svazku

27

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

3363-3366

Kód UT WoS článku

000635729700010

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85103479597