Synthesis and Stereochemical Behavior of Dioxa[6]helicene Derivatives

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F21%3A00543526" target="_blank" >RIV/61388963:_____/21:00543526 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1002/slct.202100583" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/slct.202100583</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/slct.202100583" target="_blank" >10.1002/slct.202100583</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis and Stereochemical Behavior of Dioxa[6]helicene Derivatives

Popis výsledku v původním jazyce

We constructed a helically chiral dioxa[6]helicene by assembling simple phenol building blocks by a combination of two simple reactions involving oxidative cross-coupling followed by dehydrative cyclization. X-ray analysis and density functional calculations (DFT) revealed that the compound dioxa[6]helicene has a helical structure that undergoes helical inversion rapidly at room temperature. We were able to detect the presence of resolvable helical isomers of (−)-menthyloxycarbonyl derivative of dioxa[6]helicene by recording 1H NMR spectra below 0 °C. The investigations of photo physical properties by cyclic voltammetry, UV/Vis- and fluorescence properties with the aid of time-dependent DFT calculations were undertaken.

Název v anglickém jazyce

Synthesis and Stereochemical Behavior of Dioxa[6]helicene Derivatives

Popis výsledku anglicky

We constructed a helically chiral dioxa[6]helicene by assembling simple phenol building blocks by a combination of two simple reactions involving oxidative cross-coupling followed by dehydrative cyclization. X-ray analysis and density functional calculations (DFT) revealed that the compound dioxa[6]helicene has a helical structure that undergoes helical inversion rapidly at room temperature. We were able to detect the presence of resolvable helical isomers of (−)-menthyloxycarbonyl derivative of dioxa[6]helicene by recording 1H NMR spectra below 0 °C. The investigations of photo physical properties by cyclic voltammetry, UV/Vis- and fluorescence properties with the aid of time-dependent DFT calculations were undertaken.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

ChemistrySelect

ISSN

2365-6549

e-ISSN

2365-6549

Svazek periodika

6

Číslo periodika v rámci svazku

17

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

4035-4040

Kód UT WoS článku

000656879800001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85107551059