Substituted pyridopyrrolopyrimidine ribonucleosides for therapeutic uses

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F21%3A00551966" target="_blank" >RIV/61388963:_____/21:00551966 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/originalDocument?FT=D&date=20211201&DB=&locale=en_EP&CC=JP&NR=6973761B2&KC=B2&ND=4" target="_blank" >https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/originalDocument?FT=D&date=20211201&DB=&locale=en_EP&CC=JP&NR=6973761B2&KC=B2&ND=4</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

—

Název v původním jazyce

治療的使用のための置換ピリドピロロピリミジンリボヌクレオシド

Popis výsledku v původním jazyce

一般式Ｉにて示される置換ピリドピロリミジンリボヌクレオシド、当該置換ピリドピロリミジンリボヌクレオシドの薬学的に許容可能な塩、当該置換ピリドピロリミジンリボヌクレオシドの光学異性体、及び、当該光学異性体の混合物であって、一般式Ｉ中、Ｒは独立請求項に記載されている通りであり、好ましくは、Ｒはチオフェン−３−イル、フラン−２−イル、フラン−３−イル、ベンゾフラン−２−イル、メチルスルファニル、メトキシ、アミノ、ジメチルアミノ、メチルを含む群から選択される。本発明に係る化合物は、多様な組織発生学（ｈｉｓｔｏｇｅｎｅｔｉｃ）由来の腫瘍を含む幅広い多様な疾患における腫瘍由来の細胞株に対して、強い細胞増殖抑制活性及び細胞毒性活性を示す。

Název v anglickém jazyce

Substituted pyridopyrrolopyrimidine ribonucleosides for therapeutic uses

Popis výsledku anglicky

Substituted pyridopyrrolopyrimidine ribonucleosides of general formula I, wherein R is as described in the independent claim, preferably R is selected from the group comprising thiophen-3-yl, furan-2-yl, furan-3-yl, benzofuran-2-yl, methylsulfanyl, methoxy, amino, dimethylamino, methyl, and pharmaceutically acceptable salt thereof, their optical isomers and mixtures of such optical isomers. Compounds according to the invention show strong cytostatic and cytotoxic effects on cell lines of tumor origin in a wide variety of diseases including tumors of different histogenetic origin.

Druh

P - Patent

CEP obor

—

OECD FORD obor

30107 - Medicinal chemistry

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

JP6973761

Vydavatel

JP001 -

Název vydavatele

Japan Patent Office (JPO)

Místo vydání

Tokyo

Stát vydání

JP - Japonsko

Datum přijetí

1. 12. 2021

Název vlastníka

Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i. - Univerzita Palackého v Olomouci

Způsob využití

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence