New chiral ECD-Raman spectroscopy of atropisomeric naphthalenediimides
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F22%3A00556557" target="_blank" >RIV/61388963:_____/22:00556557 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1039/D1CC06974H" target="_blank" >https://doi.org/10.1039/D1CC06974H</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/d1cc06974h" target="_blank" >10.1039/d1cc06974h</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
New chiral ECD-Raman spectroscopy of atropisomeric naphthalenediimides
Popis výsledku v původním jazyce
In this study, we found that a recently discovered ECD-Raman effect dominated over the natural Raman optical activity in a series of atropisomeric naphthalenediimides, and we investigated the kind of information about the molecular structure that could be obtained from the spectra. The ECD-Raman effect is polarised Raman scattering modulated by electronic circular dichroism. We showed that the spectra significantly depended on the substitution of the solute and/or the change of the solvent. Moreover, the spectra could be well-predicted by the theory, thus providing an interesting tool to monitor the chirality of the binaphthyl compounds.
Název v anglickém jazyce
New chiral ECD-Raman spectroscopy of atropisomeric naphthalenediimides
Popis výsledku anglicky
In this study, we found that a recently discovered ECD-Raman effect dominated over the natural Raman optical activity in a series of atropisomeric naphthalenediimides, and we investigated the kind of information about the molecular structure that could be obtained from the spectra. The ECD-Raman effect is polarised Raman scattering modulated by electronic circular dichroism. We showed that the spectra significantly depended on the substitution of the solute and/or the change of the solvent. Moreover, the spectra could be well-predicted by the theory, thus providing an interesting tool to monitor the chirality of the binaphthyl compounds.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10403 - Physical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemical Communications
ISSN
1359-7345
e-ISSN
1364-548X
Svazek periodika
58
Číslo periodika v rámci svazku
28
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
4524-4527
Kód UT WoS článku
000770382100001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85127556192