Synthesis of sulfur karrikin bioisosteres as potential neuroprotectives
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F22%3A00558020" target="_blank" >RIV/61388963:_____/22:00558020 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.3762/bjoc.18.57" target="_blank" >https://doi.org/10.3762/bjoc.18.57</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.18.57" target="_blank" >10.3762/bjoc.18.57</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of sulfur karrikin bioisosteres as potential neuroprotectives
Popis výsledku v původním jazyce
The only known sulfur-containing karrikin, 3-methyl-2H-thiopyrano[3,4-b]furan-2-one, has been recently identified as an extremely efficient neuroprotective butenolide. Herein, we report the targeted synthesis of this compound as well as new synthetic protocols toward a class of compounds derived from 2H-furo[2,3-c]pyran-2-ones (karrikins) via bioisosteric exchange of oxygen with sulfur. In particular, we present synthetic procedures toward bioisosteres of karrikins with one or two sulfur heteroatoms incorporated into the core backbone together with evaluation of their biological activity in inhibition of acetylcholinesterase.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of sulfur karrikin bioisosteres as potential neuroprotectives
Popis výsledku anglicky
The only known sulfur-containing karrikin, 3-methyl-2H-thiopyrano[3,4-b]furan-2-one, has been recently identified as an extremely efficient neuroprotective butenolide. Herein, we report the targeted synthesis of this compound as well as new synthetic protocols toward a class of compounds derived from 2H-furo[2,3-c]pyran-2-ones (karrikins) via bioisosteric exchange of oxygen with sulfur. In particular, we present synthetic procedures toward bioisosteres of karrikins with one or two sulfur heteroatoms incorporated into the core backbone together with evaluation of their biological activity in inhibition of acetylcholinesterase.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA20-11571S" target="_blank" >GA20-11571S: Butenolidy s neuroprotektivními účinky vyskytující se v kouři z rostlinného materiálu a jejich syntetické deriváty</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Beilstein Journal of Organic Chemistry
ISSN
1860-5397
e-ISSN
1860-5397
Svazek periodika
18
Číslo periodika v rámci svazku
May
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
549-554
Kód UT WoS článku
000799976100001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85132237725