Synthesis of N-acetyl-L-aspartyl-L-glutamic acid, [3H]NAAG

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F22%3A00559559" target="_blank" >RIV/61388963:_____/22:00559559 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1002/jlcr.3991" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/jlcr.3991</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jlcr.3991" target="_blank" >10.1002/jlcr.3991</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis of N-acetyl-L-aspartyl-L-glutamic acid, [3H]NAAG

Popis výsledku v původním jazyce

[3H]NAAG,N-acetyl-L-aspartyl-L-glutamic acid, has been widely used as a sub-strate in glutamate carboxypeptidase II (GCPII) reactions, either to determinethe inhibitory constants at 50% inhibition (IC50) of novel compounds or tomeasure GCPII activities in different tissues harvested from various diseasemodels. The importance of [3H]NAAG, combined with its current commercialunavailability, prompted the development of a reliable eight-step synthetic pro-cedure towards [3H2]NAAG starting from commercially available pyrogluta-mate. Pure [3H]NAAG of high molar activity (49.8 Ci/mmol) and desiredstereochemistry was isolated in high radiochemical yield (67 mCi) and radio-chemical purity (>99%). The identity was confirmed by mass spectrometry andco-injection with unlabeled reference.

Název v anglickém jazyce

Synthesis of N-acetyl-L-aspartyl-L-glutamic acid, [3H]NAAG

Popis výsledku anglicky

[3H]NAAG,N-acetyl-L-aspartyl-L-glutamic acid, has been widely used as a sub-strate in glutamate carboxypeptidase II (GCPII) reactions, either to determinethe inhibitory constants at 50% inhibition (IC50) of novel compounds or tomeasure GCPII activities in different tissues harvested from various diseasemodels. The importance of [3H]NAAG, combined with its current commercialunavailability, prompted the development of a reliable eight-step synthetic pro-cedure towards [3H2]NAAG starting from commercially available pyrogluta-mate. Pure [3H]NAAG of high molar activity (49.8 Ci/mmol) and desiredstereochemistry was isolated in high radiochemical yield (67 mCi) and radio-chemical purity (>99%). The identity was confirmed by mass spectrometry andco-injection with unlabeled reference.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10406 - Analytical chemistry

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals

ISSN

0362-4803

e-ISSN

1099-1344

Svazek periodika

65

Číslo periodika v rámci svazku

9

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

244-253

Kód UT WoS článku

000828130100001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85134487629