Sulfonothioated meso-Methyl BODIPY Shows Enhanced Uncaging Efficiency and Releases H2Sn
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F23%3A00576178" target="_blank" >RIV/61388963:_____/23:00576178 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14310/23:00132247 RIV/60461373:22310/23:43927324
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c02511" target="_blank" >https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c02511</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.3c02511" target="_blank" >10.1021/acs.orglett.3c02511</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Sulfonothioated meso-Methyl BODIPY Shows Enhanced Uncaging Efficiency and Releases H2Sn
Popis výsledku v původním jazyce
meso-Methyl BODIPY photocages stand out for their absorption properties and easy chromophore derivatization. However, their low uncaging efficiencies often hinder applications requiring release of protected substrates in high amounts. In this study, we demonstrate that the sulfonothioated BODIPY group photocleaves a sulfonylthio group from the meso-methyl position with a 10-fold higher quantum yield than the most efficient leaving groups studied to date. Photocleavage, observed in solution and in cells, is accompanied by the spatiotemporally controlled photorelease of H2Sn. For this reason, sulfonothioated BODIPY may be applied in cell signaling, redox homeostasis, and metabolic regulation studies.
Název v anglickém jazyce
Sulfonothioated meso-Methyl BODIPY Shows Enhanced Uncaging Efficiency and Releases H2Sn
Popis výsledku anglicky
meso-Methyl BODIPY photocages stand out for their absorption properties and easy chromophore derivatization. However, their low uncaging efficiencies often hinder applications requiring release of protected substrates in high amounts. In this study, we demonstrate that the sulfonothioated BODIPY group photocleaves a sulfonylthio group from the meso-methyl position with a 10-fold higher quantum yield than the most efficient leaving groups studied to date. Photocleavage, observed in solution and in cells, is accompanied by the spatiotemporally controlled photorelease of H2Sn. For this reason, sulfonothioated BODIPY may be applied in cell signaling, redox homeostasis, and metabolic regulation studies.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organic Letters
ISSN
1523-7060
e-ISSN
1523-7052
Svazek periodika
25
Číslo periodika v rámci svazku
36
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
6705-6709
Kód UT WoS článku
001062605500001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85171393041