Induced Chirality in Canthaxanthin Aggregates Reveals Multiple Levels of Supramolecular Organization
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F24%3A00585610" target="_blank" >RIV/61388963:_____/24:00585610 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1002/anie.202402449" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/anie.202402449</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/anie.202402449" target="_blank" >10.1002/anie.202402449</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Induced Chirality in Canthaxanthin Aggregates Reveals Multiple Levels of Supramolecular Organization
Popis výsledku v původním jazyce
Carotenoids tend to form supramolecular aggregates via non-covalent interactions where the chirality of individual molecules is amplified to the macroscopic level. We show that this can also be achieved for non-chiral carotenoid monomers interacting with polysaccharides. The chirality induction in canthaxanthin (CAX), caused by heparin (HP) and hyaluronic acid (HA), was monitored by chiroptical spectroscopy. Electronic circular dichroism (ECD) and Raman optical activity (ROA) spectra indicated the presence of multiple carotenoid formations, such as H- and J-type aggregates. This is consistent with molecular dynamics (MD) and density functional theory (DFT) simulations of the supramolecular structures and their spectroscopic response.
Název v anglickém jazyce
Induced Chirality in Canthaxanthin Aggregates Reveals Multiple Levels of Supramolecular Organization
Popis výsledku anglicky
Carotenoids tend to form supramolecular aggregates via non-covalent interactions where the chirality of individual molecules is amplified to the macroscopic level. We show that this can also be achieved for non-chiral carotenoid monomers interacting with polysaccharides. The chirality induction in canthaxanthin (CAX), caused by heparin (HP) and hyaluronic acid (HA), was monitored by chiroptical spectroscopy. Electronic circular dichroism (ECD) and Raman optical activity (ROA) spectra indicated the presence of multiple carotenoid formations, such as H- and J-type aggregates. This is consistent with molecular dynamics (MD) and density functional theory (DFT) simulations of the supramolecular structures and their spectroscopic response.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10403 - Physical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA22-04669S" target="_blank" >GA22-04669S: Zvětšení citlivosti spektroskopie vibrační optické aktivity pro biomolekuly</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Angewandte Chemie - International Edition
ISSN
1433-7851
e-ISSN
1521-3773
Svazek periodika
63
Číslo periodika v rámci svazku
21
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
e202402449
Kód UT WoS článku
001200660800001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85190129987