Triptycene-Based Tripodal Molecular Platforms

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F24%3A00598419" target="_blank" >RIV/61388963:_____/24:00598419 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11310/24:10490574

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1002/chem.202401889" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/chem.202401889</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.202401889" target="_blank" >10.1002/chem.202401889</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Triptycene-Based Tripodal Molecular Platforms

Popis výsledku v původním jazyce

Molecular platforms are essential components of various surface-mounted molecular devices. Here, we document the synthesis of two universal triptycene-based tripodal pedestals featuring terminal alkynes in the axial position. We showcase their versatility by incorporating them into the structures of diverse functional molecules such as unidirectional light-driven molecular motors, photoswitches, and Brownian molecular rotors using standard cross-coupling reactions. We also present their fundamental physical properties, including acidity constants, data from differential scanning calorimetry, and crystallographic analysis of two parent and five derived structures. Finally, and importantly, we demonstrate that the photochemical properties of selected photoswitch representatives remain uncompromised when fused with tripods.

Název v anglickém jazyce

Triptycene-Based Tripodal Molecular Platforms

Popis výsledku anglicky

Molecular platforms are essential components of various surface-mounted molecular devices. Here, we document the synthesis of two universal triptycene-based tripodal pedestals featuring terminal alkynes in the axial position. We showcase their versatility by incorporating them into the structures of diverse functional molecules such as unidirectional light-driven molecular motors, photoswitches, and Brownian molecular rotors using standard cross-coupling reactions. We also present their fundamental physical properties, including acidity constants, data from differential scanning calorimetry, and crystallographic analysis of two parent and five derived structures. Finally, and importantly, we demonstrate that the photochemical properties of selected photoswitch representatives remain uncompromised when fused with tripods.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemistry - A European Journal

ISSN

0947-6539

e-ISSN

1521-3765

Svazek periodika

30

Číslo periodika v rámci svazku

56

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

16

Strana od-do

e202401889

Kód UT WoS článku

001312913400001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85203966019