Reactivity of 2H-Azirines in Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition Reactions
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F25%3A00638861" target="_blank" >RIV/61388963:_____/25:00638861 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11310/25:10512399
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c03150" target="_blank" >https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c03150</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.5c03150" target="_blank" >10.1021/acs.orglett.5c03150</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Reactivity of 2H-Azirines in Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition Reactions
Popis výsledku v původním jazyce
A reaction between azide, alkyne and 2H-azirine resulted in C-C bond formation at position five of 1,2,3-triazole, instead of previously misidentified C-N bond connectivity. The reaction mechanism of this C-C bond formation on the triazole ring was fully explained by employing calibrated QM(DFT-D3) calculations. Functionalization of primary products provided substituted pyrimidine, furan or 1,3-oxazepine.
Název v anglickém jazyce
Reactivity of 2H-Azirines in Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition Reactions
Popis výsledku anglicky
A reaction between azide, alkyne and 2H-azirine resulted in C-C bond formation at position five of 1,2,3-triazole, instead of previously misidentified C-N bond connectivity. The reaction mechanism of this C-C bond formation on the triazole ring was fully explained by employing calibrated QM(DFT-D3) calculations. Functionalization of primary products provided substituted pyrimidine, furan or 1,3-oxazepine.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organic Letters
ISSN
1523-7060
e-ISSN
1523-7052
Svazek periodika
27
Číslo periodika v rámci svazku
36
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
10077-10081
Kód UT WoS článku
001561609200001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-105015773023