Assembly and iron-binding properties of human frataxin, the protein deficient in Friedreich ataxia.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F02%3A53020008" target="_blank" >RIV/61388971:_____/02:53020008 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Assembly and iron-binding properties of human frataxin, the protein deficient in Friedreich ataxia.

Popis výsledku v původním jazyce

Friedreich ataxia (FRDA) is an autosomal recessive degenerative disease caused by a deficiency of frataxin, a conserved mitochondrial protein of unknown function.

Název v anglickém jazyce

Assembly and iron-binding properties of human frataxin, the protein deficient in Friedreich ataxia.

Popis výsledku anglicky

Friedreich ataxia (FRDA) is an autosomal recessive degenerative disease caused by a deficiency of frataxin, a conserved mitochondrial protein of unknown function.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EE - Mikrobiologie, virologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2002

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Human Molecular Genetics

ISSN

0964-6906

e-ISSN

—

Svazek periodika

11

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

217-227

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—