Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Chemoterapie pomocí HPMA konjugátů obsahujících pH-aktivovatelný doxorubicin vykazuje významně sníženou toxicitu in vivo a je doprovázena navozením protinádorové imunity

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F04%3A00107938" target="_blank" >RIV/61388971:_____/04:00107938 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Chemotherapy with HPMA Connjugate with pH-Controlled Release of Doxorubicin Exhibits reduced in Viva Toxicity and Induces Anti-Tumor Immunity

  • Popis výsledku v původním jazyce

    N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide conjugate with pH-controlled release of doxorubicin exhibits a high level of in vitro cytotoxicity compared with similar conjugate with doxorubicin attached via enzymatically degradable spacer. Surprisingly its in vivo toxicity (LD50/MTD) is three times lower compared with the enzymatically cleavable conjugate and ten times lower then toxicity of free drug. Due to this, higher therapeutic dose can be used. This relativelly high dose exhibits outstanding efficacy in eradicating the tumor and induce protective anti-tumor immunity if given in appropriate dosage.

  • Název v anglickém jazyce

    Chemotherapy with HPMA Connjugate with pH-Controlled Release of Doxorubicin Exhibits reduced in Viva Toxicity and Induces Anti-Tumor Immunity

  • Popis výsledku anglicky

    N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide conjugate with pH-controlled release of doxorubicin exhibits a high level of in vitro cytotoxicity compared with similar conjugate with doxorubicin attached via enzymatically degradable spacer. Surprisingly its in vivo toxicity (LD50/MTD) is three times lower compared with the enzymatically cleavable conjugate and ten times lower then toxicity of free drug. Due to this, higher therapeutic dose can be used. This relativelly high dose exhibits outstanding efficacy in eradicating the tumor and induce protective anti-tumor immunity if given in appropriate dosage.

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    EE - Mikrobiologie, virologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2004

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    Annual meeting ang Exposition of the Controlled release Society /31./

  • ISBN

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    2

  • Strana od-do

    705-706

  • Název nakladatele

    Neuveden

  • Místo vydání

    Honolulu

  • Místo konání akce

    Honolulu

  • Datum konání akce

    12. 6. 2004

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    WRD - Celosvětová akce

  • Kód UT WoS článku