Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Proteomová analýza vlivu butyrátu sodného na proliferaci a diferenciaci buněk K562

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F06%3A00053397" target="_blank" >RIV/61388971:_____/06:00053397 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00023736:_____/06:00006619

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The proteomic study of sodium butyrate antiproliferative/cytodifferentiation effects on K562 cells

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Employing methods of cell biology and proteome analysis tools, we examined effects of an inhibitor of histone deacetylases, sodium butyrate (SB), on the proliferation/differentiation characteristics of chronic myelogenous leukemia (CML)-derived cells K562. SB suppressed proliferation of K562 cells by inducing cell cycle arrest in G1 phase, which was followed by their transition to G0 phase (decrease of Ki-67 antigen-positive cells) and erythroid differentiation (increased glycophorin A expression and synthesis of hemoglobins). Neither terminal apoptosis (low counts of TUNEL-positive cells) nor necrosis (moderate counts of propidium iodide-positive cells) occurred

  • Název v anglickém jazyce

    The proteomic study of sodium butyrate antiproliferative/cytodifferentiation effects on K562 cells

  • Popis výsledku anglicky

    Employing methods of cell biology and proteome analysis tools, we examined effects of an inhibitor of histone deacetylases, sodium butyrate (SB), on the proliferation/differentiation characteristics of chronic myelogenous leukemia (CML)-derived cells K562. SB suppressed proliferation of K562 cells by inducing cell cycle arrest in G1 phase, which was followed by their transition to G0 phase (decrease of Ki-67 antigen-positive cells) and erythroid differentiation (increased glycophorin A expression and synthesis of hemoglobins). Neither terminal apoptosis (low counts of TUNEL-positive cells) nor necrosis (moderate counts of propidium iodide-positive cells) occurred

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EE - Mikrobiologie, virologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NL7681" target="_blank" >NL7681: Experimentální farmakoterapie chronické myelodní leukemie: proteomový přístup</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2006

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Blood Cells Molecules and Diseases

  • ISSN

    1079-9796

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    37

  • Číslo periodika v rámci svazku

    -

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    210-217

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus