Mutasynthesis of lincomycin derivatives with activity against drug-resistant staphylococci

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F10%3A00340856" target="_blank" >RIV/61388971:_____/10:00340856 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11310/10:10057627

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Mutasynthesis of lincomycin derivatives with activity against drug-resistant staphylococci

Popis výsledku v původním jazyce

The lincomycin biosynthetic gene lmbX was deleted in Streptomyces lincolnensis ATCC 25466 that led to abolition of lincomycin production. Complementation experiments proved the blockage in biosynthesis of lincomycin precursor 4-propyl-L proline. Feedingthis mutant strain with precursor derivatives resulted in production of 4-butyl-4-depropyllincomycin and 4-pentyl-4-depropyllincomycin in high titers and without lincomycin contamination. Moreover, 4-pentyl-4-depropyllincomycin was found to be more active than lincomycin against clinical Staphylococcus isolates with genes determining low-level lincosamide resistance

Název v anglickém jazyce

Mutasynthesis of lincomycin derivatives with activity against drug-resistant staphylococci

Popis výsledku anglicky

The lincomycin biosynthetic gene lmbX was deleted in Streptomyces lincolnensis ATCC 25466 that led to abolition of lincomycin production. Complementation experiments proved the blockage in biosynthesis of lincomycin precursor 4-propyl-L proline. Feedingthis mutant strain with precursor derivatives resulted in production of 4-butyl-4-depropyllincomycin and 4-pentyl-4-depropyllincomycin in high titers and without lincomycin contamination. Moreover, 4-pentyl-4-depropyllincomycin was found to be more active than lincomycin against clinical Staphylococcus isolates with genes determining low-level lincosamide resistance

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EE - Mikrobiologie, virologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Antimicrobial Agents and Chemotherapy

ISSN

0066-4804

e-ISSN

—

Svazek periodika

54

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000273860600049

EID výsledku v databázi Scopus

—