Translation Reinitiation Relies on the Interaction between eIF3a/TIF32 and Progressively Folded cis-Acting mRNA Elements Preceding Short uORFs
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F11%3A00366863" target="_blank" >RIV/61388971:_____/11:00366863 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1002137" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1002137</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1002137" target="_blank" >10.1371/journal.pgen.1002137</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Translation Reinitiation Relies on the Interaction between eIF3a/TIF32 and Progressively Folded cis-Acting mRNA Elements Preceding Short uORFs
Popis výsledku v původním jazyce
Reinitiation is a gene-specific translational control mechanism characterized by the ability of some short upstream uORFs to tain post-termination 40S subunits on mRNA. Its efficiency depends on surrounding cis-acting sequences, uORF elongation rates, various initiation factors, and the intercistronic distance. To unravel effects of cis-acting sequences, we investigated previously unconsidered structural properties of one such a cis-enhancer in the mRNA leader of GCN4 using yeast genetics and biochemistry. This leader contains four uORFs but only uORF1, flanked by two transferrable 59 and 39 cisacting sequences, and allows efficient reinitiation. Recently we showed that the 59 cis-acting sequences stimulate reinitiation by interacting with the N-terminal domain (NTD) of the eIF3a/TIF32 subunit of the initiation factor eIF3 to stabilize post-termination 40S subunits on uORF1 to resume scanning downstream
Název v anglickém jazyce
Translation Reinitiation Relies on the Interaction between eIF3a/TIF32 and Progressively Folded cis-Acting mRNA Elements Preceding Short uORFs
Popis výsledku anglicky
Reinitiation is a gene-specific translational control mechanism characterized by the ability of some short upstream uORFs to tain post-termination 40S subunits on mRNA. Its efficiency depends on surrounding cis-acting sequences, uORF elongation rates, various initiation factors, and the intercistronic distance. To unravel effects of cis-acting sequences, we investigated previously unconsidered structural properties of one such a cis-enhancer in the mRNA leader of GCN4 using yeast genetics and biochemistry. This leader contains four uORFs but only uORF1, flanked by two transferrable 59 and 39 cisacting sequences, and allows efficient reinitiation. Recently we showed that the 59 cis-acting sequences stimulate reinitiation by interacting with the N-terminal domain (NTD) of the eIF3a/TIF32 subunit of the initiation factor eIF3 to stabilize post-termination 40S subunits on uORF1 to resume scanning downstream
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EE - Mikrobiologie, virologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA303%2F09%2F0475" target="_blank" >GA303/09/0475: Bioinformatická předpověď intergenových struktur u aktinomycet</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
PLoS Genetics
ISSN
1553-7390
e-ISSN
—
Svazek periodika
7
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
16
Strana od-do
1-16
Kód UT WoS článku
000293338600006
EID výsledku v databázi Scopus
—