N-Acetyl-D-glucosamine-coated polyamidoamine dendrimer promotes tumor-specific B cell responses via natural killer cell activation

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F11%3A00370656" target="_blank" >RIV/61388971:_____/11:00370656 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.intimp.2011.02.009" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.intimp.2011.02.009</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.intimp.2011.02.009" target="_blank" >10.1016/j.intimp.2011.02.009</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

N-Acetyl-D-glucosamine-coated polyamidoamine dendrimer promotes tumor-specific B cell responses via natural killer cell activation

Popis výsledku v původním jazyce

N-Acetyl-D-glucosamine-coated polyamidoamine dendrimer (GN8P), exerting high binding affinity to rodent recombinant NKR-P1A and NKR-P1C activating proteins, was shown previously to delay the development of rat colorectal carcinoma as well as mouse B16F10melanoma, and to potentiate antigen-specific antibody formation in healthy C57BL/6 mice via NK cell stimulation. In this study, we investigated whether GN8P also modulates tumor-specific B cell responses. Serum anti-B16F10 melanoma IgG levels, IgG2a mRNA expression, antibody dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC), and counts of plasma as well as antigen presenting B cells were evaluated in tumor-bearing C57BL/6 mice treated with GN8P and in respective controls

Název v anglickém jazyce

N-Acetyl-D-glucosamine-coated polyamidoamine dendrimer promotes tumor-specific B cell responses via natural killer cell activation

Popis výsledku anglicky

N-Acetyl-D-glucosamine-coated polyamidoamine dendrimer (GN8P), exerting high binding affinity to rodent recombinant NKR-P1A and NKR-P1C activating proteins, was shown previously to delay the development of rat colorectal carcinoma as well as mouse B16F10melanoma, and to potentiate antigen-specific antibody formation in healthy C57BL/6 mice via NK cell stimulation. In this study, we investigated whether GN8P also modulates tumor-specific B cell responses. Serum anti-B16F10 melanoma IgG levels, IgG2a mRNA expression, antibody dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC), and counts of plasma as well as antigen presenting B cells were evaluated in tumor-bearing C57BL/6 mice treated with GN8P and in respective controls

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EC - Imunologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

International Immunopharmacology

ISSN

1567-5769

e-ISSN

—

Svazek periodika

11

Číslo periodika v rámci svazku

8

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

955-961

Kód UT WoS článku

000293723400008

EID výsledku v databázi Scopus

—