Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

HPMA copolymer-doxorubicin conjugates: the effects of molecular weight and architecture on biodistribution and in vivo activity

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F12%3A00383776" target="_blank" >RIV/61388971:_____/12:00383776 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61389013:_____/12:00383776

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2012.06.029" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2012.06.029</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2012.06.029" target="_blank" >10.1016/j.jconrel.2012.06.029</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    HPMA copolymer-doxorubicin conjugates: the effects of molecular weight and architecture on biodistribution and in vivo activity

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The molecular weight and molecular architecture of soluble polymer drug carriers significantly influence the biodistribution and anti-tumour activities of their doxorubicin (DOX) conjugates in tumour-bearing mice. Biodistribution of N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) copolymer-DOX conjugates of linear and star architectures were compared in EL4 T-cell lymphoma-bearing mice. Biodistribution, including tumour accumulation, and anti-tumour activity of the conjugates strongly depended on conjugate molecular weight (MW), polydispersity, hydrodynamic radius (Rh) and molecular architecture. With increasing MW, renal clearance decreased, and the conjugates displayed extended blood circulation and enhanced tumour accumulation. The linear conjugates with flexible polymer chains were eliminated by kidney clearance more quickly than the highly branched star conjugates with comparable MWs. Interestingly, the data suggested different mechanisms of renal filtration for star and linear conjugate

  • Název v anglickém jazyce

    HPMA copolymer-doxorubicin conjugates: the effects of molecular weight and architecture on biodistribution and in vivo activity

  • Popis výsledku anglicky

    The molecular weight and molecular architecture of soluble polymer drug carriers significantly influence the biodistribution and anti-tumour activities of their doxorubicin (DOX) conjugates in tumour-bearing mice. Biodistribution of N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) copolymer-DOX conjugates of linear and star architectures were compared in EL4 T-cell lymphoma-bearing mice. Biodistribution, including tumour accumulation, and anti-tumour activity of the conjugates strongly depended on conjugate molecular weight (MW), polydispersity, hydrodynamic radius (Rh) and molecular architecture. With increasing MW, renal clearance decreased, and the conjugates displayed extended blood circulation and enhanced tumour accumulation. The linear conjugates with flexible polymer chains were eliminated by kidney clearance more quickly than the highly branched star conjugates with comparable MWs. Interestingly, the data suggested different mechanisms of renal filtration for star and linear conjugate

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EC - Imunologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Controlled Release

  • ISSN

    0168-3659

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    164

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    346-354

  • Kód UT WoS článku

    000312947600014

  • EID výsledku v databázi Scopus