HPMA copolymer-doxorubicin conjugates: the effects of molecular weight and architecture on biodistribution and in vivo activity
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F12%3A00383776" target="_blank" >RIV/61388971:_____/12:00383776 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61389013:_____/12:00383776
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2012.06.029" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2012.06.029</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2012.06.029" target="_blank" >10.1016/j.jconrel.2012.06.029</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
HPMA copolymer-doxorubicin conjugates: the effects of molecular weight and architecture on biodistribution and in vivo activity
Popis výsledku v původním jazyce
The molecular weight and molecular architecture of soluble polymer drug carriers significantly influence the biodistribution and anti-tumour activities of their doxorubicin (DOX) conjugates in tumour-bearing mice. Biodistribution of N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) copolymer-DOX conjugates of linear and star architectures were compared in EL4 T-cell lymphoma-bearing mice. Biodistribution, including tumour accumulation, and anti-tumour activity of the conjugates strongly depended on conjugate molecular weight (MW), polydispersity, hydrodynamic radius (Rh) and molecular architecture. With increasing MW, renal clearance decreased, and the conjugates displayed extended blood circulation and enhanced tumour accumulation. The linear conjugates with flexible polymer chains were eliminated by kidney clearance more quickly than the highly branched star conjugates with comparable MWs. Interestingly, the data suggested different mechanisms of renal filtration for star and linear conjugate
Název v anglickém jazyce
HPMA copolymer-doxorubicin conjugates: the effects of molecular weight and architecture on biodistribution and in vivo activity
Popis výsledku anglicky
The molecular weight and molecular architecture of soluble polymer drug carriers significantly influence the biodistribution and anti-tumour activities of their doxorubicin (DOX) conjugates in tumour-bearing mice. Biodistribution of N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) copolymer-DOX conjugates of linear and star architectures were compared in EL4 T-cell lymphoma-bearing mice. Biodistribution, including tumour accumulation, and anti-tumour activity of the conjugates strongly depended on conjugate molecular weight (MW), polydispersity, hydrodynamic radius (Rh) and molecular architecture. With increasing MW, renal clearance decreased, and the conjugates displayed extended blood circulation and enhanced tumour accumulation. The linear conjugates with flexible polymer chains were eliminated by kidney clearance more quickly than the highly branched star conjugates with comparable MWs. Interestingly, the data suggested different mechanisms of renal filtration for star and linear conjugate
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EC - Imunologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Controlled Release
ISSN
0168-3659
e-ISSN
—
Svazek periodika
164
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
346-354
Kód UT WoS článku
000312947600014
EID výsledku v databázi Scopus
—