Combination chemotherapy using core-shell nanoparticles through the self-assembly of HPMA-based copolymers and degradable polyester

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F13%3A00385103" target="_blank" >RIV/61388971:_____/13:00385103 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61389013:_____/13:00385103

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2012.11.009" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2012.11.009</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2012.11.009" target="_blank" >10.1016/j.jconrel.2012.11.009</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Combination chemotherapy using core-shell nanoparticles through the self-assembly of HPMA-based copolymers and degradable polyester

Popis výsledku v původním jazyce

The preparation of core-shell polymeric nanoparticles simultaneously loaded with docetaxel (DTXL) and doxorubicin (DOX) is reported herein. The self-assembly of the aliphatic biodegradable copolyester PBS/PBDL (poly(butylene succinate-co-butylene dilinoleate)) and HPMA-based copolymers (N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide-based copolymers) hydrophobically modified by the incorporation of cholesterol led to the formation of narrow-size-distributed (PDI<0.10) sub-200-nm polymeric nanoparticles suitable forpassive tumor-targeting drug delivery based on the size-dependent EPR (enhanced permeability and retention) effect. The PHPMA provided to the self-assembled nanoparticle stability against aggregation as evaluated in vitro. Additionally, the obtained self-assembled nanoparticles enable further development of targeting strategies based on the use of multiple ligands attached to an HPMA copolymer on the particle surface for simultaneous passive and active targeting and different combination

Název v anglickém jazyce

Combination chemotherapy using core-shell nanoparticles through the self-assembly of HPMA-based copolymers and degradable polyester

Popis výsledku anglicky

The preparation of core-shell polymeric nanoparticles simultaneously loaded with docetaxel (DTXL) and doxorubicin (DOX) is reported herein. The self-assembly of the aliphatic biodegradable copolyester PBS/PBDL (poly(butylene succinate-co-butylene dilinoleate)) and HPMA-based copolymers (N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide-based copolymers) hydrophobically modified by the incorporation of cholesterol led to the formation of narrow-size-distributed (PDI<0.10) sub-200-nm polymeric nanoparticles suitable forpassive tumor-targeting drug delivery based on the size-dependent EPR (enhanced permeability and retention) effect. The PHPMA provided to the self-assembled nanoparticle stability against aggregation as evaluated in vitro. Additionally, the obtained self-assembled nanoparticles enable further development of targeting strategies based on the use of multiple ligands attached to an HPMA copolymer on the particle surface for simultaneous passive and active targeting and different combination

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EC - Imunologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Controlled Release

ISSN

0168-3659

e-ISSN

—

Svazek periodika

165

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

153-161

Kód UT WoS článku

000315679100008

EID výsledku v databázi Scopus

—