HPMA Copolymer-Bound Doxorubicin Induces Immunogenic Tumor Cell Death
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F13%3A00425011" target="_blank" >RIV/61388971:_____/13:00425011 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61389013:_____/13:00425011
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
HPMA Copolymer-Bound Doxorubicin Induces Immunogenic Tumor Cell Death
Popis výsledku v původním jazyce
Treatment of murine EL4 T cell lymphoma with N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide (HPMA) copolymer conjugates of doxorubicin (Dox) leads to complete tumor regression and to the development of therapy-dependent long-lasting cancer resistance. This phenomenon occurs with two types of Dox conjugates tested, despite differences in the covalent linkage of Dox to the polymer carrier. Such a cancer resistance cannot fully express in conventional treatment with free Dox, due to substantial immunotoxicity of the treatment, which was not observed in the polymer conjugates. In this study, calreticulin (CRT) translocation and high mobility group box-1 protein (HMGB1) release was observed in EL4 cells treated with a conjugate releasing Dox by a pH-dependent manner. As a result, the treated tumor cells were engulfed by dendritic cells (DC) in vitro, and induced their expression of CD80, CD86, and MHC II maturation markers. Conjugates with Dox bound via an amide bond only increased translocation of HSP
Název v anglickém jazyce
HPMA Copolymer-Bound Doxorubicin Induces Immunogenic Tumor Cell Death
Popis výsledku anglicky
Treatment of murine EL4 T cell lymphoma with N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide (HPMA) copolymer conjugates of doxorubicin (Dox) leads to complete tumor regression and to the development of therapy-dependent long-lasting cancer resistance. This phenomenon occurs with two types of Dox conjugates tested, despite differences in the covalent linkage of Dox to the polymer carrier. Such a cancer resistance cannot fully express in conventional treatment with free Dox, due to substantial immunotoxicity of the treatment, which was not observed in the polymer conjugates. In this study, calreticulin (CRT) translocation and high mobility group box-1 protein (HMGB1) release was observed in EL4 cells treated with a conjugate releasing Dox by a pH-dependent manner. As a result, the treated tumor cells were engulfed by dendritic cells (DC) in vitro, and induced their expression of CD80, CD86, and MHC II maturation markers. Conjugates with Dox bound via an amide bond only increased translocation of HSP
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP301%2F12%2F1254" target="_blank" >GAP301/12/1254: Překonání přirozené a mnohočetné lékové rezistence nádor-selektivní akumulací inhibitorů ABC transportérů/Bcl-2 či léčebného genu pod PEG-3 promotorem</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Current Medicinal Chemistry
ISSN
0929-8673
e-ISSN
—
Svazek periodika
20
Číslo periodika v rámci svazku
38
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
4815-4826
Kód UT WoS článku
000327776700001
EID výsledku v databázi Scopus
—