Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

In vitro metabolism of monensin A: microbial and human liver microsomes models

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F14%3A00428264" target="_blank" >RIV/61388971:_____/14:00428264 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.3109/00498254.2013.845707" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3109/00498254.2013.845707</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3109/00498254.2013.845707" target="_blank" >10.3109/00498254.2013.845707</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    In vitro metabolism of monensin A: microbial and human liver microsomes models

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Monensin A, an important antibiotic ionophore, is employed to treat coccidiosis and displays a variety of biological properties. In vitro metabolism of monensin A was investigated using fungi Cunninghamella echinulata var. elegans, Cunninghamella elegansand human hepatic microsomes. Analysis of the products from microbial model systems revealed the formation of three metabolites: 3-O-demethyl monensin A, 12-hydroxy monensin A and 12-hydroxy-3-O-demethyl monensin A. These products were identified by tandem mass spectrometry and compared with in vivo metabolites. These analyses demonstrated that the microbial model systems produce the same metabolites found in vivo studies, thus they could be used to predict the metabolism of monensins

  • Název v anglickém jazyce

    In vitro metabolism of monensin A: microbial and human liver microsomes models

  • Popis výsledku anglicky

    Monensin A, an important antibiotic ionophore, is employed to treat coccidiosis and displays a variety of biological properties. In vitro metabolism of monensin A was investigated using fungi Cunninghamella echinulata var. elegans, Cunninghamella elegansand human hepatic microsomes. Analysis of the products from microbial model systems revealed the formation of three metabolites: 3-O-demethyl monensin A, 12-hydroxy monensin A and 12-hydroxy-3-O-demethyl monensin A. These products were identified by tandem mass spectrometry and compared with in vivo metabolites. These analyses demonstrated that the microbial model systems produce the same metabolites found in vivo studies, thus they could be used to predict the metabolism of monensins

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FR - Farmakologie a lékárnická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Xenobiotica

  • ISSN

    0049-8254

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    44

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    326-335

  • Kód UT WoS článku

    000332738200004

  • EID výsledku v databázi Scopus