Immunogenicity of coiled-coil based drug-free macromolecular therapeutics
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F14%3A00442049" target="_blank" >RIV/61388971:_____/14:00442049 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Immunogenicity of coiled-coil based drug-free macromolecular therapeutics
Popis výsledku v původním jazyce
A two-component CD20 (non-internalizing) receptor crosslinking system based on the biorecognition of complementary coiled-coil forming peptides was evaluated. Exposure of B cells to Fab'-peptide1 conjugate decorates the cell surface with peptide1; further exposure of the decorated cells to P-(peptide2)(x) (P is the N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) copolymer backbone) results in the formation of coiled-coil heterodimers at the cell surface with concomitant induction of apoptosis. The aim of thisstudy was to determine the potential immunogenicity of this therapeutic system that does not contain low molecular weight drugs. Enantiomeric peptides (L- and D-CCE and L- and D-CCK), HPMA copolymer-peptide conjugates, and Fab' fragment-peptide conjugates were synthesized and the immunological properties of peptide conjugates evaluated in vitro on RAW264.7 macrophages and in vivo on immunocompetent BALB/c mice. HPMA copolymer did not induce immune response in vitro and in vivo. Administr
Název v anglickém jazyce
Immunogenicity of coiled-coil based drug-free macromolecular therapeutics
Popis výsledku anglicky
A two-component CD20 (non-internalizing) receptor crosslinking system based on the biorecognition of complementary coiled-coil forming peptides was evaluated. Exposure of B cells to Fab'-peptide1 conjugate decorates the cell surface with peptide1; further exposure of the decorated cells to P-(peptide2)(x) (P is the N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) copolymer backbone) results in the formation of coiled-coil heterodimers at the cell surface with concomitant induction of apoptosis. The aim of thisstudy was to determine the potential immunogenicity of this therapeutic system that does not contain low molecular weight drugs. Enantiomeric peptides (L- and D-CCE and L- and D-CCK), HPMA copolymer-peptide conjugates, and Fab' fragment-peptide conjugates were synthesized and the immunological properties of peptide conjugates evaluated in vitro on RAW264.7 macrophages and in vivo on immunocompetent BALB/c mice. HPMA copolymer did not induce immune response in vitro and in vivo. Administr
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EC - Imunologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/EE2.3.30.0003" target="_blank" >EE2.3.30.0003: IMPULS, Inovace v Mikrobiologii - Postdoktorandské výUkové a Laboratorní Středisko</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Biomaterialien
ISSN
1616-0177
e-ISSN
—
Svazek periodika
35
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
5886-5896
Kód UT WoS článku
000336694700025
EID výsledku v databázi Scopus
—