Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Experimental and Theoretical Perspectives of the Noyori-Ikariya Asymmetric Transfer Hydrogenation of Imines

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F14%3A00506837" target="_blank" >RIV/61388971:_____/14:00506837 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/60461373:22310/14:43897963

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.mdpi.com/1420-3049/19/6/6987" target="_blank" >https://www.mdpi.com/1420-3049/19/6/6987</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3390/molecules19066987" target="_blank" >10.3390/molecules19066987</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Experimental and Theoretical Perspectives of the Noyori-Ikariya Asymmetric Transfer Hydrogenation of Imines

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of imines catalyzed by the Noyori-Ikariya [RuCl(eta(6)-arene)(N-arylsulfonyl-DPEN)] (DPEN = 1,2-diphenylethylene-1,2- diamine) half-sandwich complexes is a research topic that is still being intensively developed. This article focuses on selected aspects of this catalytic system. First, a great deal of attention is devoted to the N-arylsulfonyl moiety of the catalysts in terms of its interaction with protonated imines (substrates) and amines (components of the hydrogen-donor mixture). The second part is oriented toward the role of the eta(6)-coordinated arene. The final part concerns the imine substrate structural modifications and their importance in connection with ATH. Throughout the text, the summary of known findings is complemented with newly-presented ones, which have been approached both experimentally and computationally.

  • Název v anglickém jazyce

    Experimental and Theoretical Perspectives of the Noyori-Ikariya Asymmetric Transfer Hydrogenation of Imines

  • Popis výsledku anglicky

    The asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of imines catalyzed by the Noyori-Ikariya [RuCl(eta(6)-arene)(N-arylsulfonyl-DPEN)] (DPEN = 1,2-diphenylethylene-1,2- diamine) half-sandwich complexes is a research topic that is still being intensively developed. This article focuses on selected aspects of this catalytic system. First, a great deal of attention is devoted to the N-arylsulfonyl moiety of the catalysts in terms of its interaction with protonated imines (substrates) and amines (components of the hydrogen-donor mixture). The second part is oriented toward the role of the eta(6)-coordinated arene. The final part concerns the imine substrate structural modifications and their importance in connection with ATH. Throughout the text, the summary of known findings is complemented with newly-presented ones, which have been approached both experimentally and computationally.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10606 - Microbiology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LO1509" target="_blank" >LO1509: Pražská infrastruktura pro strukturní biologii a metabolomiku II</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Molecules

  • ISSN

    1420-3049

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    19

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    21

  • Strana od-do

    6987-7007

  • Kód UT WoS článku

    000338586700006

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84903288892