Unconventional application of the Mitsunobu reaction: Selective flavonolignan dehydration yielding hydnocarpins

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F16%3A00462031" target="_blank" >RIV/61388971:_____/16:00462031 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.66" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.66</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.66" target="_blank" >10.3762/bjoc.12.66</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Unconventional application of the Mitsunobu reaction: Selective flavonolignan dehydration yielding hydnocarpins

Popis výsledku v původním jazyce

Various Mitsunobu conditions were investigated for a series of flavonolignans (silybin A, silybin B, isosilybin A, and silychristin A) to achieve either selective esterification in position C-23 or dehydration in a one-pot reaction yielding the biologically important enantiomers of hydnocarpin D, hydnocarpin and isohydnocarpin, respectively. This represents the only one-pot semi-synthetic method to access these flavonolignans in high yields.

Název v anglickém jazyce

Unconventional application of the Mitsunobu reaction: Selective flavonolignan dehydration yielding hydnocarpins

Popis výsledku anglicky

Various Mitsunobu conditions were investigated for a series of flavonolignans (silybin A, silybin B, isosilybin A, and silychristin A) to achieve either selective esterification in position C-23 or dehydration in a one-pot reaction yielding the biologically important enantiomers of hydnocarpin D, hydnocarpin and isohydnocarpin, respectively. This represents the only one-pot semi-synthetic method to access these flavonolignans in high yields.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/LD15085" target="_blank" >LD15085: Enzymová příprava glykosidických metabolitů biologicky aktivních látek</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Beilstein Journal of Organic Chemistry

ISSN

1860-5397

e-ISSN

—

Svazek periodika

12

Číslo periodika v rámci svazku

APR8

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

662-669

Kód UT WoS článku

000373700100001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84976334774