Tunable optical properties of silymarin flavonolignans
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F16%3A00462923" target="_blank" >RIV/61388971:_____/16:00462923 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15310/16:33160972
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jphotochem.2016.05.024" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jphotochem.2016.05.024</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jphotochem.2016.05.024" target="_blank" >10.1016/j.jphotochem.2016.05.024</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Tunable optical properties of silymarin flavonolignans
Popis výsledku v původním jazyce
Exposure to UV radiation leads to several skin disorders. In particular, this can be attributed to an increase of the rate of DNA mutations, either due to direct absorption by proteins and DNA (mainly UVB), or due to ROS generation (mainly UVA). The plant extract silymarin is a promising sunscreen agent. It contains numerous flavonolignans and other polyphenol derivatives. In this joint experimental and theoretical study, we focus on silybin (SB), silychristin (SCH), silydianin (SD), and their 2,3-dehydroderivatives (DHSB, DHSCH, DHSD) and we describe their UV/Vis absorption properties, particularly the pH-dependence. Under acidic conditions, SB, SCH and SD exhibit a main and a minor absorption band in the UVB and UVA regions, respectively. The deprotonation in basic environment reverses this trend, making the UVA-absorption band predominant.
Název v anglickém jazyce
Tunable optical properties of silymarin flavonolignans
Popis výsledku anglicky
Exposure to UV radiation leads to several skin disorders. In particular, this can be attributed to an increase of the rate of DNA mutations, either due to direct absorption by proteins and DNA (mainly UVB), or due to ROS generation (mainly UVA). The plant extract silymarin is a promising sunscreen agent. It contains numerous flavonolignans and other polyphenol derivatives. In this joint experimental and theoretical study, we focus on silybin (SB), silychristin (SCH), silydianin (SD), and their 2,3-dehydroderivatives (DHSB, DHSCH, DHSD) and we describe their UV/Vis absorption properties, particularly the pH-dependence. Under acidic conditions, SB, SCH and SD exhibit a main and a minor absorption band in the UVB and UVA regions, respectively. The deprotonation in basic environment reverses this trend, making the UVA-absorption band predominant.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Photochemistry and Photobiology A-Chemistry
ISSN
1010-6030
e-ISSN
—
Svazek periodika
328
Číslo periodika v rámci svazku
SEP
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
154-162
Kód UT WoS článku
000381165200019
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84975113094