Nucleophilic Tetrafluoroethylation Employing in Situ Formed Organomagnesium Reagents
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F16%3A00472524" target="_blank" >RIV/61388971:_____/16:00472524 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/16:00467402
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b02890" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b02890</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b02890" target="_blank" >10.1021/acs.orglett.6b02890</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Nucleophilic Tetrafluoroethylation Employing in Situ Formed Organomagnesium Reagents
Popis výsledku v původním jazyce
Tetrafluoroalkyl bromides are metalated with equi-molar iPrMgCl.LiCl (Turbo Grignard) to form organomagnesium compounds which are stable at low temperatures and react with various electrophiles (aldehydes, ketones, CO2, cyclic sulfate and sulfamidate, N-sulfonylimines, nitrone, chlorophosphate, nonaflyl azide) to afford novel functionalized tetrafluoroethylene-containing products. Ease of operation, excellent selectivity, high nucleophilicity, and enhanced stability of the reactive species together with a broad substrate scope comprise a highly attractive nudeophilic tetrafluoroethylation protocol affording unique synthetic building blocks.
Název v anglickém jazyce
Nucleophilic Tetrafluoroethylation Employing in Situ Formed Organomagnesium Reagents
Popis výsledku anglicky
Tetrafluoroalkyl bromides are metalated with equi-molar iPrMgCl.LiCl (Turbo Grignard) to form organomagnesium compounds which are stable at low temperatures and react with various electrophiles (aldehydes, ketones, CO2, cyclic sulfate and sulfamidate, N-sulfonylimines, nitrone, chlorophosphate, nonaflyl azide) to afford novel functionalized tetrafluoroethylene-containing products. Ease of operation, excellent selectivity, high nucleophilicity, and enhanced stability of the reactive species together with a broad substrate scope comprise a highly attractive nudeophilic tetrafluoroethylation protocol affording unique synthetic building blocks.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EE - Mikrobiologie, virologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organic Letters
ISSN
1523-7060
e-ISSN
—
Svazek periodika
18
Číslo periodika v rámci svazku
22
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
5844-5847
Kód UT WoS článku
000388428600019
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84996619320