Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Severe, but not mild heat-shock treatment induces immunogenic cell death in cancer cells

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F17%3A00475747" target="_blank" >RIV/61388971:_____/17:00475747 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1080/2162402X.2017.1311433" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1080/2162402X.2017.1311433</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1080/2162402X.2017.1311433" target="_blank" >10.1080/2162402X.2017.1311433</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Severe, but not mild heat-shock treatment induces immunogenic cell death in cancer cells

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The mechanisms of immunogenicity underlying mild heat-shock (mHS) treatment < 42 degrees C of tumor cells are largely attributed to the action of heat-shock proteins, however, little is known about the immunogenicity of tumor cells undergoing severe cytotoxic heat-shock treatment (sHS > 43 degrees C). Here, we found that sHS, but not mHS (42 degrees C), induces immunogenic cell death in human cancer cell lines as defined by the induction of ER stress response and ROS generation, cell surface exposure of calreticulin, HSP70 and HSP90, decrease of cell surface CD47, release of ATP and HMGB1. Only sHS-treated tumor cells were efficiently killed and phagocytosed by dendritic cells (DCs), which was partially dependent on cell surface calreticulin. DCs loaded with mHS or sHS-treated tumor cells displayed similar level of maturation and stimulated IFNg-producing CD8(+)C T cells without any additional adjuvants in vitro. However, only DCs loaded with sHS-treated tumor cells stimulated antigen-specific CD4(+) T cells and induced higher CD8(+) T-cell activation and proliferation. sHS-treated murine cells also exposed calreticulin, HSP70 and HSP90 and activated higher DC maturation than mHS treated cells. Vaccination with sHS-treated tumor cells elicited protective immunity in mice. In this study, we defined specific conditions for the sHS treatment of human lung and ovarian tumor cells to arrive at optimal ratio between effective cell death, immunogenicity and content of tumor antigens for immunotherapeutic vaccine generation.

  • Název v anglickém jazyce

    Severe, but not mild heat-shock treatment induces immunogenic cell death in cancer cells

  • Popis výsledku anglicky

    The mechanisms of immunogenicity underlying mild heat-shock (mHS) treatment < 42 degrees C of tumor cells are largely attributed to the action of heat-shock proteins, however, little is known about the immunogenicity of tumor cells undergoing severe cytotoxic heat-shock treatment (sHS > 43 degrees C). Here, we found that sHS, but not mHS (42 degrees C), induces immunogenic cell death in human cancer cell lines as defined by the induction of ER stress response and ROS generation, cell surface exposure of calreticulin, HSP70 and HSP90, decrease of cell surface CD47, release of ATP and HMGB1. Only sHS-treated tumor cells were efficiently killed and phagocytosed by dendritic cells (DCs), which was partially dependent on cell surface calreticulin. DCs loaded with mHS or sHS-treated tumor cells displayed similar level of maturation and stimulated IFNg-producing CD8(+)C T cells without any additional adjuvants in vitro. However, only DCs loaded with sHS-treated tumor cells stimulated antigen-specific CD4(+) T cells and induced higher CD8(+) T-cell activation and proliferation. sHS-treated murine cells also exposed calreticulin, HSP70 and HSP90 and activated higher DC maturation than mHS treated cells. Vaccination with sHS-treated tumor cells elicited protective immunity in mice. In this study, we defined specific conditions for the sHS treatment of human lung and ovarian tumor cells to arrive at optimal ratio between effective cell death, immunogenicity and content of tumor antigens for immunotherapeutic vaccine generation.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10606 - Microbiology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    OncoImmunology

  • ISSN

    2162-4011

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    6

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    13

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000402926200011

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85019034133