Antifungal Drugs
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F20%3A00523473" target="_blank" >RIV/61388971:_____/20:00523473 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.mdpi.com/2218-1989/10/3/106" target="_blank" >https://www.mdpi.com/2218-1989/10/3/106</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/metabo10030106" target="_blank" >10.3390/metabo10030106</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Antifungal Drugs
Popis výsledku v původním jazyce
We reviewed the licensed antifungal drugs and summarized their mechanisms of action, pharmacological profiles, and susceptibility to specific fungi. Approved antimycotics inhibit 1,3-beta-d-glucan synthase, lanosterol 14-alfa-demethylase, protein, and deoxyribonucleic acid biosynthesis, or sequestrate ergosterol. Their most severe side effects are hepatotoxicity, nephrotoxicity, and myelotoxicity. Whereas triazoles exhibit the most significant drug-drug interactions, echinocandins exhibit almost none. The antifungal resistance may be developed across most pathogens and includes drug target overexpression, efflux pump activation, and amino acid substitution. The experimental antifungal drugs in clinical trials are also reviewed. Siderophores in the Trojan horse approach or the application of siderophore biosynthesis enzyme inhibitors represent the most promising emerging antifungal therapies.
Název v anglickém jazyce
Antifungal Drugs
Popis výsledku anglicky
We reviewed the licensed antifungal drugs and summarized their mechanisms of action, pharmacological profiles, and susceptibility to specific fungi. Approved antimycotics inhibit 1,3-beta-d-glucan synthase, lanosterol 14-alfa-demethylase, protein, and deoxyribonucleic acid biosynthesis, or sequestrate ergosterol. Their most severe side effects are hepatotoxicity, nephrotoxicity, and myelotoxicity. Whereas triazoles exhibit the most significant drug-drug interactions, echinocandins exhibit almost none. The antifungal resistance may be developed across most pathogens and includes drug target overexpression, efflux pump activation, and amino acid substitution. The experimental antifungal drugs in clinical trials are also reviewed. Siderophores in the Trojan horse approach or the application of siderophore biosynthesis enzyme inhibitors represent the most promising emerging antifungal therapies.
Klasifikace
Druh
J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích
CEP obor
—
OECD FORD obor
10606 - Microbiology
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Metabolites
ISSN
2218-1989
e-ISSN
—
Svazek periodika
10
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
16
Strana od-do
106
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—