Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Antifungal Drugs

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F20%3A00523473" target="_blank" >RIV/61388971:_____/20:00523473 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.mdpi.com/2218-1989/10/3/106" target="_blank" >https://www.mdpi.com/2218-1989/10/3/106</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3390/metabo10030106" target="_blank" >10.3390/metabo10030106</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Antifungal Drugs

  • Popis výsledku v původním jazyce

    We reviewed the licensed antifungal drugs and summarized their mechanisms of action, pharmacological profiles, and susceptibility to specific fungi. Approved antimycotics inhibit 1,3-beta-d-glucan synthase, lanosterol 14-alfa-demethylase, protein, and deoxyribonucleic acid biosynthesis, or sequestrate ergosterol. Their most severe side effects are hepatotoxicity, nephrotoxicity, and myelotoxicity. Whereas triazoles exhibit the most significant drug-drug interactions, echinocandins exhibit almost none. The antifungal resistance may be developed across most pathogens and includes drug target overexpression, efflux pump activation, and amino acid substitution. The experimental antifungal drugs in clinical trials are also reviewed. Siderophores in the Trojan horse approach or the application of siderophore biosynthesis enzyme inhibitors represent the most promising emerging antifungal therapies.

  • Název v anglickém jazyce

    Antifungal Drugs

  • Popis výsledku anglicky

    We reviewed the licensed antifungal drugs and summarized their mechanisms of action, pharmacological profiles, and susceptibility to specific fungi. Approved antimycotics inhibit 1,3-beta-d-glucan synthase, lanosterol 14-alfa-demethylase, protein, and deoxyribonucleic acid biosynthesis, or sequestrate ergosterol. Their most severe side effects are hepatotoxicity, nephrotoxicity, and myelotoxicity. Whereas triazoles exhibit the most significant drug-drug interactions, echinocandins exhibit almost none. The antifungal resistance may be developed across most pathogens and includes drug target overexpression, efflux pump activation, and amino acid substitution. The experimental antifungal drugs in clinical trials are also reviewed. Siderophores in the Trojan horse approach or the application of siderophore biosynthesis enzyme inhibitors represent the most promising emerging antifungal therapies.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10606 - Microbiology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Metabolites

  • ISSN

    2218-1989

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    10

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    16

  • Strana od-do

    106

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus