Two Novel Semisynthetic Lipoglycopeptides Active against Staphylococcus aureus Biofilms and Cells in Late Stationary Growth Phase

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F21%3A00550795" target="_blank" >RIV/61388971:_____/21:00550795 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.mdpi.com/1424-8247/14/11/1182" target="_blank" >https://www.mdpi.com/1424-8247/14/11/1182</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.3390/ph14111182" target="_blank" >10.3390/ph14111182</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Two Novel Semisynthetic Lipoglycopeptides Active against Staphylococcus aureus Biofilms and Cells in Late Stationary Growth Phase

Popis výsledku v původním jazyce

The increase in antibiotic resistance among Gram-positive bacteria underscores the urgent need to develop new antibiotics. New antibiotics should target actively growing susceptible bacteria that are resistant to clinically accepted antibiotics including bacteria that are not growing or are protected in a biofilm environment. In this paper, we compare the in vitro activities of two new semisynthetic glycopeptide antibiotics, MA79 and ERJ390, with two clinically used glycopeptide antibiotics-vancomycin and teicoplanin. The new antibiotics effectively killed not only exponentially growing cells of Staphylococcus aureus, but also cells in the stationary growth phase and biofilm.

Název v anglickém jazyce

Two Novel Semisynthetic Lipoglycopeptides Active against Staphylococcus aureus Biofilms and Cells in Late Stationary Growth Phase

Popis výsledku anglicky

The increase in antibiotic resistance among Gram-positive bacteria underscores the urgent need to develop new antibiotics. New antibiotics should target actively growing susceptible bacteria that are resistant to clinically accepted antibiotics including bacteria that are not growing or are protected in a biofilm environment. In this paper, we compare the in vitro activities of two new semisynthetic glycopeptide antibiotics, MA79 and ERJ390, with two clinically used glycopeptide antibiotics-vancomycin and teicoplanin. The new antibiotics effectively killed not only exponentially growing cells of Staphylococcus aureus, but also cells in the stationary growth phase and biofilm.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10606 - Microbiology

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Pharmaceuticals

ISSN

1424-8247

e-ISSN

1424-8247

Svazek periodika

14

Číslo periodika v rámci svazku

11

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

12

Strana od-do

1182

Kód UT WoS článku

000726030300001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85122064512