Commissioning the digital mass-filter/ion-trap module for the MS SPIDOC prototype
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F23%3A00581604" target="_blank" >RIV/61388971:_____/23:00581604 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://iopscience.iop.org/article/10.1088/1748-0221/18/10/P10021" target="_blank" >https://iopscience.iop.org/article/10.1088/1748-0221/18/10/P10021</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1088/1748-0221/18/10/P10021" target="_blank" >10.1088/1748-0221/18/10/P10021</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Commissioning the digital mass-filter/ion-trap module for the MS SPIDOC prototype
Popis výsledku v původním jazyce
The combination of a linear quadrupole ion-filter and linear Paul trap operated with a rectangular guiding field for the filtering and accumulation of ions within the Mass Spectrometry for Single Particle Imaging of Dipole Oriented protein Complexes (MS SPIDOC) prototype [T. Kierspel et al., Anal. Bioanal. Chem., published online] is characterized. Using cationic caesium-iodide clusters, the ion-separation performance, ion accumulation, cooling, and ejection via in-trap pin electrodes is evaluated. Furthermore, proof-of-principle measurements are performed with 64 kDa multiply-charged non-covalent protein complexes of human hemoglobin and 804 kDa non-covalent complex of GroEL, to demonstrate that the module meets the criteria to handle high-mass ions which are the main objective of the MS SPIDOC project. The setup's performance is found to be in line with previous results from ion-trajectory simulations [F. Simke et al., Int. J. Mass Spectrom. 473 (2022) 116779].
Název v anglickém jazyce
Commissioning the digital mass-filter/ion-trap module for the MS SPIDOC prototype
Popis výsledku anglicky
The combination of a linear quadrupole ion-filter and linear Paul trap operated with a rectangular guiding field for the filtering and accumulation of ions within the Mass Spectrometry for Single Particle Imaging of Dipole Oriented protein Complexes (MS SPIDOC) prototype [T. Kierspel et al., Anal. Bioanal. Chem., published online] is characterized. Using cationic caesium-iodide clusters, the ion-separation performance, ion accumulation, cooling, and ejection via in-trap pin electrodes is evaluated. Furthermore, proof-of-principle measurements are performed with 64 kDa multiply-charged non-covalent protein complexes of human hemoglobin and 804 kDa non-covalent complex of GroEL, to demonstrate that the module meets the criteria to handle high-mass ions which are the main objective of the MS SPIDOC project. The setup's performance is found to be in line with previous results from ion-trajectory simulations [F. Simke et al., Int. J. Mass Spectrom. 473 (2022) 116779].
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10406 - Analytical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Instrumentation
ISSN
1748-0221
e-ISSN
1748-0221
Svazek periodika
18
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
18
Strana od-do
P10021
Kód UT WoS článku
001117781700010
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85175969838