RIP-seq reveals RNAs that interact with RNA polymerase and primary sigma factors in bacteria
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F24%3A00582831" target="_blank" >RIV/61388971:_____/24:00582831 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/60162694:G33__/24:N0000003 RIV/00216224:90242/24:00139162 RIV/00216208:11130/24:10477339 RIV/00216208:11310/24:10477339
Výsledek na webu
<a href="https://academic.oup.com/nar/advance-article/doi/10.1093/nar/gkae081/7606967?login=true" target="_blank" >https://academic.oup.com/nar/advance-article/doi/10.1093/nar/gkae081/7606967?login=true</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkae081" target="_blank" >10.1093/nar/gkae081</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
RIP-seq reveals RNAs that interact with RNA polymerase and primary sigma factors in bacteria
Popis výsledku v původním jazyce
Bacteria have evolved structured RNAs that can associate with RNA polymerase (RNAP). Two of them have been known so far-6S RNA and Ms1 RNA but it is unclear if any other types of RNAs binding to RNAP exist in bacteria. To identify all RNAs interacting with RNAP and the primary σ factors, we have established and performed native RIP-seq in Bacillus subtilis, Corynebacterium glutamicum, Streptomyces coelicolor, Mycobacterium smegmatis and the pathogenic Mycobacterium tuberculosis. Besides known 6S RNAs in B. subtilis and Ms1 in M. smegmatis, we detected MTS2823, a homologue of Ms1, on RNAP in M. tuberculosis. In C. glutamicum, we discovered novel types of structured RNAs that associate with RNAP. Furthermore, we identified other species-specific RNAs including full-length mRNAs, revealing a previously unknown landscape of RNAs interacting with the bacterial transcription machinery.
Název v anglickém jazyce
RIP-seq reveals RNAs that interact with RNA polymerase and primary sigma factors in bacteria
Popis výsledku anglicky
Bacteria have evolved structured RNAs that can associate with RNA polymerase (RNAP). Two of them have been known so far-6S RNA and Ms1 RNA but it is unclear if any other types of RNAs binding to RNAP exist in bacteria. To identify all RNAs interacting with RNAP and the primary σ factors, we have established and performed native RIP-seq in Bacillus subtilis, Corynebacterium glutamicum, Streptomyces coelicolor, Mycobacterium smegmatis and the pathogenic Mycobacterium tuberculosis. Besides known 6S RNAs in B. subtilis and Ms1 in M. smegmatis, we detected MTS2823, a homologue of Ms1, on RNAP in M. tuberculosis. In C. glutamicum, we discovered novel types of structured RNAs that associate with RNAP. Furthermore, we identified other species-specific RNAs including full-length mRNAs, revealing a previously unknown landscape of RNAs interacting with the bacterial transcription machinery.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10606 - Microbiology
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Nucleic Acids Research
ISSN
0305-1048
e-ISSN
1362-4962
Svazek periodika
52
Číslo periodika v rámci svazku
May 8
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
23
Strana od-do
4604-4626
Kód UT WoS článku
001160557000001
EID výsledku v databázi Scopus
—