Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy of Linear Carotenoids
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F24%3A00588257" target="_blank" >RIV/61388971:_____/24:00588257 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/CZ______:_____/24:N0000041 RIV/60076658:12310/24:43908437
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jpclett.4c01272" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jpclett.4c01272</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpclett.4c01272" target="_blank" >10.1021/acs.jpclett.4c01272</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy of Linear Carotenoids
Popis výsledku v původním jazyce
Femtosecond stimulated Raman spectroscopy (FSRS) and transient absorption data measured in a single experiment are used to determine the vibronic properties of the S-1 state of linear carotenoids with different conjugation lengths. The Raman band corresponding to the C & boxH, C stretching mode in the S-1 state peaks at 1799 cm(-1) (neurosporene), 1802 cm(-1) (spheroidene), and 1791 cm(-1) (lycopene). Contrary to the ground state C & boxH, C mode, variation of the C & boxH, C stretching mode in the S-1 state is small and does not follow a linear dependence on N. The lifetime of the Raman band matches the S-1 decays obtained from transient absorption, confirming its S-1 state origin. Direct comparison of transient absorption and FSRS signals allowed us to assign Raman signatures of nonrelaxed S-1 and S-0 states. For lycopene, FSRS data identified a component associated with a downshifted ground state C & boxH, C mode, which matches the dynamics of the S* signal observed in transient absorption data.
Název v anglickém jazyce
Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy of Linear Carotenoids
Popis výsledku anglicky
Femtosecond stimulated Raman spectroscopy (FSRS) and transient absorption data measured in a single experiment are used to determine the vibronic properties of the S-1 state of linear carotenoids with different conjugation lengths. The Raman band corresponding to the C & boxH, C stretching mode in the S-1 state peaks at 1799 cm(-1) (neurosporene), 1802 cm(-1) (spheroidene), and 1791 cm(-1) (lycopene). Contrary to the ground state C & boxH, C mode, variation of the C & boxH, C stretching mode in the S-1 state is small and does not follow a linear dependence on N. The lifetime of the Raman band matches the S-1 decays obtained from transient absorption, confirming its S-1 state origin. Direct comparison of transient absorption and FSRS signals allowed us to assign Raman signatures of nonrelaxed S-1 and S-0 states. For lycopene, FSRS data identified a component associated with a downshifted ground state C & boxH, C mode, which matches the dynamics of the S* signal observed in transient absorption data.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10606 - Microbiology
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Physical Chemistry Letters
ISSN
1948-7185
e-ISSN
—
Svazek periodika
15
Číslo periodika v rámci svazku
29
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
7466-7472
Kód UT WoS článku
001277579400001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85199193372