Syntéza 10-halogensubstituovaných derivátů nido-7,8,9-PC2B8H11 a [nido-7,8,9-PC2B8H10]- a nové lineární korelace mezi NMR parametry
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388980%3A_____%2F05%3A00025718" target="_blank" >RIV/61388980:_____/05:00025718 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The synthesis of 10-halo-substituted derivatives of nido-7,8,9-PC2B8H11 and [nido-7,8,9-PC2B8H10]- and new linear correlations between NMR parameters
Popis výsledku v původním jazyce
Halogenation of the eleven-vertex phosphadicarbaborane nido-7,8,9-PC2B8H10 (1) with CCl4, Br2 or I2 in the presence of anhydrous AlCl3 (solvents CCl4, CS2, and benzene, respectively) generated a series of 10-X-nido-7,8,9-PC2B8H10 (10-X-1) compounds (X =Cl, Br, and I) in yields 55, 65, and 63%, respectively. Anionic compounds [10-X-nido-7,8,9-PC2B8H10]- (10-X-2) (X = Cl, Br, I) were obtained by treatment of the corresponding neutral compounds with "proton sponge" (PS = 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene). Interesting halo-substitution NMR effects are also discussed in terms of new linear correlations. All the changes in NMR chemical shifts (D) induced at the various skeletal sites by halogeno substituents on specific sites can be related to an arbitraryreference skeleton and are, within experimental errors, linearly proportional to those induced at the substituted site (Da) of the reference skeleton.
Název v anglickém jazyce
The synthesis of 10-halo-substituted derivatives of nido-7,8,9-PC2B8H11 and [nido-7,8,9-PC2B8H10]- and new linear correlations between NMR parameters
Popis výsledku anglicky
Halogenation of the eleven-vertex phosphadicarbaborane nido-7,8,9-PC2B8H10 (1) with CCl4, Br2 or I2 in the presence of anhydrous AlCl3 (solvents CCl4, CS2, and benzene, respectively) generated a series of 10-X-nido-7,8,9-PC2B8H10 (10-X-1) compounds (X =Cl, Br, and I) in yields 55, 65, and 63%, respectively. Anionic compounds [10-X-nido-7,8,9-PC2B8H10]- (10-X-2) (X = Cl, Br, I) were obtained by treatment of the corresponding neutral compounds with "proton sponge" (PS = 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene). Interesting halo-substitution NMR effects are also discussed in terms of new linear correlations. All the changes in NMR chemical shifts (D) induced at the various skeletal sites by halogeno substituents on specific sites can be related to an arbitraryreference skeleton and are, within experimental errors, linearly proportional to those induced at the substituted site (Da) of the reference skeleton.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LC523" target="_blank" >LC523: Perspektivní anorganické materiály</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Collection of Czechoslovak Chemical Communications
ISSN
0010-0765
e-ISSN
—
Svazek periodika
70
Číslo periodika v rámci svazku
11
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
1861-1872
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—