Elektrofilní halogenace nido-5,6- C2B8H12

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388980%3A_____%2F06%3A00050975" target="_blank" >RIV/61388980:_____/06:00050975 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Electrophilic halogenation of nido-5,6-C2B8H12
Popis výsledku v původním jazyce
Room-temperature chlorination of the dicarbaborane nido-5,6-C2B8H12 ( 1) with CCl4 in the presence of anhydrous AlCl3 yielded a mixture of 7-Cl-5,6-C2B8H11 (7-Cl-1) ( yield 34 percent), 4-Cl-5,6-C2B8H11 (4- Cl-1) ( yield 20 percent), 3-Cl-5,6-C2B8H11 (3-Cl-1) ( yield 21 percent), and 3,4-Cl-2-5,6- C2B8H10 (3,4- Cl-2- 1) ( yield 26 percent), while a trisubstituted derivative, 3,4,7-Cl-3- 5,6-C2B8H9 (3,4,7-Cl-3- 1) ( yield 80 percent), was isolated as a sole product at reflux.
Název v anglickém jazyce
Electrophilic halogenation of nido-5,6-C2B8H12
Popis výsledku anglicky
Room-temperature chlorination of the dicarbaborane nido-5,6-C2B8H12 ( 1) with CCl4 in the presence of anhydrous AlCl3 yielded a mixture of 7-Cl-5,6-C2B8H11 (7-Cl-1) ( yield 34 percent), 4-Cl-5,6-C2B8H11 (4- Cl-1) ( yield 20 percent), 3-Cl-5,6-C2B8H11 (3-Cl-1) ( yield 21 percent), and 3,4-Cl-2-5,6- C2B8H10 (3,4- Cl-2- 1) ( yield 26 percent), while a trisubstituted derivative, 3,4,7-Cl-3- 5,6-C2B8H9 (3,4,7-Cl-3- 1) ( yield 80 percent), was isolated as a sole product at reflux.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F05%2F2646" target="_blank" >GA203/05/2646: Derivatizace ferratrikarbollidů</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)