New Iridathiaboranes with Reversible Isonido <-> Nido Cluster Flexibility
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388980%3A_____%2F10%3A00435897" target="_blank" >RIV/61388980:_____/10:00435897 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ic1004769" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/ic1004769</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ic1004769" target="_blank" >10.1021/ic1004769</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
New Iridathiaboranes with Reversible Isonido <-> Nido Cluster Flexibility
Popis výsledku v původním jazyce
Reaction of this CO-ligated iridathiaborane with Me3N=O affords pale-yellow 11-vertex [1,1,1-(H)(PMe3)(2)-isonido-1,2-IrSB9H9] (6), which is also formed from the thermal decarbonylation of 4. Compound 4 has a conventional cluster structure based on classical 11-vertex nido geometry, with the iridium center and the sulfur atom in the adjacent 8- and 7-positions on the pentagonal open face. Compound 6 exhibits an 11-vertex isonido structure based on an octadodecahedron with the {Ir(H)(PMe3)(2)}occupying the apical position of connectivity six, but with one long non-bonding Ir-B distance generating the quadrilateral isonido open-face. Compound 6 reverts to 4 upon reaction with CO, and the Lewis acid character of 6 is further demonstrated in the reaction with EtNC to give [8,8,8-(EtNC)(PMe3)(2)-nido-8,7-IrSB9H10] (7). The three new compounds 4, 6, and 7 have been characterized by single-crystal X-ray diffraction analyses and by NMR spectroscopy. Each of the nido iridathiaboranes 4 and 7 ex
Název v anglickém jazyce
New Iridathiaboranes with Reversible Isonido <-> Nido Cluster Flexibility
Popis výsledku anglicky
Reaction of this CO-ligated iridathiaborane with Me3N=O affords pale-yellow 11-vertex [1,1,1-(H)(PMe3)(2)-isonido-1,2-IrSB9H9] (6), which is also formed from the thermal decarbonylation of 4. Compound 4 has a conventional cluster structure based on classical 11-vertex nido geometry, with the iridium center and the sulfur atom in the adjacent 8- and 7-positions on the pentagonal open face. Compound 6 exhibits an 11-vertex isonido structure based on an octadodecahedron with the {Ir(H)(PMe3)(2)}occupying the apical position of connectivity six, but with one long non-bonding Ir-B distance generating the quadrilateral isonido open-face. Compound 6 reverts to 4 upon reaction with CO, and the Lewis acid character of 6 is further demonstrated in the reaction with EtNC to give [8,8,8-(EtNC)(PMe3)(2)-nido-8,7-IrSB9H10] (7). The three new compounds 4, 6, and 7 have been characterized by single-crystal X-ray diffraction analyses and by NMR spectroscopy. Each of the nido iridathiaboranes 4 and 7 ex
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GP203%2F06%2FP398" target="_blank" >GP203/06/P398: Chemie nových velkých boranových molekul se zaměřením na dopaci těmito sloučeninami v polovodičovém průmyslu</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Inorganic Chemistry
ISSN
0020-1669
e-ISSN
—
Svazek periodika
49
Číslo periodika v rámci svazku
16
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
7353-7361
Kód UT WoS článku
000280582900021
EID výsledku v databázi Scopus
—