Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Synthesis, structure and magnetism of manganese and iron dipicolinates with N,N '-donor ligands

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388980%3A_____%2F15%3A00439785" target="_blank" >RIV/61388980:_____/15:00439785 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216275:25310/15:39900118

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ica.2014.10.006" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.ica.2014.10.006</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ica.2014.10.006" target="_blank" >10.1016/j.ica.2014.10.006</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Synthesis, structure and magnetism of manganese and iron dipicolinates with N,N '-donor ligands

  • Popis výsledku v původním jazyce

    New ionic manganese(II/III), manganese(III) and iron(II/III) complexes of the formula [Mn-II(H2O)(2)(phen)(2)]{[Mn-III(dipic)(2)]}(2)center dot 7H(2)O, (dmphenH)[Mn-III(dipic)(2)]center dot 2H(2)O, (2,2'-bipyH)[Mn-III(dipic)(2)]center dot 3H(2)O, (4,4'-bipyH)[Mn-III(dipic)(2)]center dot 4H(2)O, [Fe-II(phen)(3)]{[Fe-III(dipic)(2)]}(2)center dot 4.83H(2)O and [Fe-II(2,2'-bipy)(3)]{[Fe-III(dipic)(2)]}(2)center dot 6.11H(2)O where dipic(2-) = pyridine-2,6-dicarboxylate anion, phen = 1,10-phenanthroline, dmphenH = 2,9-dimethyl-1,10-phenanthrolinium cation, 2,2'-bipyH = 2-(2-pyridyl)pyridinium cation, 4,4'-bipyH = 4-(4-pyridyl)pyridinium cation, have been prepared and characterized by the single-crystal X-ray structure analysis, infrared spectroscopy, and bymagnetic susceptibility and magnetization measurements. A zero field splitting was found in the Mn(III) dipicolinates while an antiferromagnetic exchange interaction was present in the Fe(III) dipicolinates.

  • Název v anglickém jazyce

    Synthesis, structure and magnetism of manganese and iron dipicolinates with N,N '-donor ligands

  • Popis výsledku anglicky

    New ionic manganese(II/III), manganese(III) and iron(II/III) complexes of the formula [Mn-II(H2O)(2)(phen)(2)]{[Mn-III(dipic)(2)]}(2)center dot 7H(2)O, (dmphenH)[Mn-III(dipic)(2)]center dot 2H(2)O, (2,2'-bipyH)[Mn-III(dipic)(2)]center dot 3H(2)O, (4,4'-bipyH)[Mn-III(dipic)(2)]center dot 4H(2)O, [Fe-II(phen)(3)]{[Fe-III(dipic)(2)]}(2)center dot 4.83H(2)O and [Fe-II(2,2'-bipy)(3)]{[Fe-III(dipic)(2)]}(2)center dot 6.11H(2)O where dipic(2-) = pyridine-2,6-dicarboxylate anion, phen = 1,10-phenanthroline, dmphenH = 2,9-dimethyl-1,10-phenanthrolinium cation, 2,2'-bipyH = 2-(2-pyridyl)pyridinium cation, 4,4'-bipyH = 4-(4-pyridyl)pyridinium cation, have been prepared and characterized by the single-crystal X-ray structure analysis, infrared spectroscopy, and bymagnetic susceptibility and magnetization measurements. A zero field splitting was found in the Mn(III) dipicolinates while an antiferromagnetic exchange interaction was present in the Fe(III) dipicolinates.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CA - Anorganická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Inorganica chimica acta

  • ISSN

    0020-1693

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    425

  • Číslo periodika v rámci svazku

    JAN

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    134-144

  • Kód UT WoS článku

    000345755700019

  • EID výsledku v databázi Scopus