Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Surface Dipole Control of Liquid Crystal Alignment

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388980%3A_____%2F16%3A00459923" target="_blank" >RIV/61388980:_____/16:00459923 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/jacs.6b02026" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jacs.6b02026</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/jacs.6b02026" target="_blank" >10.1021/jacs.6b02026</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Surface Dipole Control of Liquid Crystal Alignment

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Detailed understanding and control of the intermolecular forces that govern molecular assembly are necessary to engineer structure and function at the nanoscale. Liquid crystal (LC) assembly is exceptionally sensitive to surface properties, capable of transducing nanoscale intermolecular interactions into a macroscopic optical readout. Self-assembled monolayers (SAMs) modify surface interactions and are known to influence LC alignment. Here, we exploit the different dipole magnitudes and orientations of carboranethiol and-dithiol positional isomers to deconvolve the influence of SAM-LC dipolar coupling from variations in molecular geometry, tilt, and order. Director orientations and anchoring energies are measured for LC cells employing various carboranethiol and-dithiol isomer alignment layers. The normal component of the molecular dipole in the SAM, toward or away from the underlying substrate, was found to determine the in-plane LC director orientation relative to the anisotropy axis of the surface. By using LC alignment as a probe of interaction strength, we elucidate the role of dipolar coupling of molecular monolayers to their environment in determining molecular orientations. We apply this understanding to advance the engineering of molecular interactions at the nanoscale.

  • Název v anglickém jazyce

    Surface Dipole Control of Liquid Crystal Alignment

  • Popis výsledku anglicky

    Detailed understanding and control of the intermolecular forces that govern molecular assembly are necessary to engineer structure and function at the nanoscale. Liquid crystal (LC) assembly is exceptionally sensitive to surface properties, capable of transducing nanoscale intermolecular interactions into a macroscopic optical readout. Self-assembled monolayers (SAMs) modify surface interactions and are known to influence LC alignment. Here, we exploit the different dipole magnitudes and orientations of carboranethiol and-dithiol positional isomers to deconvolve the influence of SAM-LC dipolar coupling from variations in molecular geometry, tilt, and order. Director orientations and anchoring energies are measured for LC cells employing various carboranethiol and-dithiol isomer alignment layers. The normal component of the molecular dipole in the SAM, toward or away from the underlying substrate, was found to determine the in-plane LC director orientation relative to the anisotropy axis of the surface. By using LC alignment as a probe of interaction strength, we elucidate the role of dipolar coupling of molecular monolayers to their environment in determining molecular orientations. We apply this understanding to advance the engineering of molecular interactions at the nanoscale.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CA - Anorganická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of the American Chemical Society

  • ISSN

    0002-7863

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    138

  • Číslo periodika v rámci svazku

    18

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    5957-5967

  • Kód UT WoS článku

    000375889100037

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84971231478