Open-face alkylation of the 8-R-nido-7,8,9-C3B8H11 tricarbollides
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388980%3A_____%2F16%3A00463508" target="_blank" >RIV/61388980:_____/16:00463508 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216275:25310/16:39901652 RIV/00216208:11310/16:10325336
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2016.08.001" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2016.08.001</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2016.08.001" target="_blank" >10.1016/j.jorganchem.2016.08.001</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Open-face alkylation of the 8-R-nido-7,8,9-C3B8H11 tricarbollides
Popis výsledku v původním jazyce
Sequential methylation of the 8-R-nido-7,8,9-C3B8H11 tricarbollides (R = Ph, p-tol and 2-naphthyl (2-naph)) in the presence of NaH in THF proceeds on the open-face B(10,11) positions to generate mono and dimethyl derivatives, 8-R-nido-7,8,9-C3B8H10-10-Me and 8-R-nido-7,8,9-C3B8H9-10,11-Me2. To demonstrate the general character of the alkylation procedure, B-dialkyl derivatives 8-Ph-nido-7,8,9-C3B8H9-10,11-R1 2 (R1 = C3H5 (All) and CH2Ph) were prepared via analogous alkylation of 8-Ph-nido-7,8,9-C3B8H11 with allyl and benzyl bromides. The structures were substantiated by multinuclear (11B, 1H and 13C) NMR spectroscopy and that of 8-Ph-nido-7,8,9-C3B8H9-10,11-Me2 was determined by an X-ray diffraction analysis.
Název v anglickém jazyce
Open-face alkylation of the 8-R-nido-7,8,9-C3B8H11 tricarbollides
Popis výsledku anglicky
Sequential methylation of the 8-R-nido-7,8,9-C3B8H11 tricarbollides (R = Ph, p-tol and 2-naphthyl (2-naph)) in the presence of NaH in THF proceeds on the open-face B(10,11) positions to generate mono and dimethyl derivatives, 8-R-nido-7,8,9-C3B8H10-10-Me and 8-R-nido-7,8,9-C3B8H9-10,11-Me2. To demonstrate the general character of the alkylation procedure, B-dialkyl derivatives 8-Ph-nido-7,8,9-C3B8H9-10,11-R1 2 (R1 = C3H5 (All) and CH2Ph) were prepared via analogous alkylation of 8-Ph-nido-7,8,9-C3B8H11 with allyl and benzyl bromides. The structures were substantiated by multinuclear (11B, 1H and 13C) NMR spectroscopy and that of 8-Ph-nido-7,8,9-C3B8H9-10,11-Me2 was determined by an X-ray diffraction analysis.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA16-01618S" target="_blank" >GA16-01618S: Desetivrcholové dikarbaboranové molekulární útvary vytvořené alkylací</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Organometallic Chemistry
ISSN
0022-328X
e-ISSN
—
Svazek periodika
822
Číslo periodika v rámci svazku
NOV
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
80-84
Kód UT WoS článku
000385517600012
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84983514192