Unusual Closure of the Ten-Vertex Nido Cage via Alkylation: Regiospecific Synthesis of 3-Alkyl Derivatives of closo-1,2-C2B8H10

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388980%3A_____%2F18%3A00488488" target="_blank" >RIV/61388980:_____/18:00488488 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.7b02783" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.7b02783</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.7b02783" target="_blank" >10.1021/acs.inorgchem.7b02783</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Unusual Closure of the Ten-Vertex Nido Cage via Alkylation: Regiospecific Synthesis of 3-Alkyl Derivatives of closo-1,2-C2B8H10

Popis výsledku v původním jazyce

Alkylation of the [nido-5,6-(R2C2B8H9)-C-1](-) anions (where R-1 = H and Me) with alkyl halides (RX, where R = primary and secondary alkyls) in. boiling tetrahydrofuran (THF) proceeds via unusual H-2 elimination, followed by cage closure to give a series of the neutral closo-1,2-(R2C2B8H7)-C-1-3-R derivatives in similar to 70-80% yields. In contrast, treatment of the unsubstituted [nido-5,6-C2B8H11]- anion with tert-butyl bromide (t-BuBr) led to the formation of the parent closo-1,2-C2B8H10 in >85% yield. The constitution of all compounds isolated has been confirmed unambiguously by multinuclear (B-11, H-1, and C-13) nuclear magnetic resonance measurements and alpha-shift correlation assessments.

Název v anglickém jazyce

Unusual Closure of the Ten-Vertex Nido Cage via Alkylation: Regiospecific Synthesis of 3-Alkyl Derivatives of closo-1,2-C2B8H10

Popis výsledku anglicky

Alkylation of the [nido-5,6-(R2C2B8H9)-C-1](-) anions (where R-1 = H and Me) with alkyl halides (RX, where R = primary and secondary alkyls) in. boiling tetrahydrofuran (THF) proceeds via unusual H-2 elimination, followed by cage closure to give a series of the neutral closo-1,2-(R2C2B8H7)-C-1-3-R derivatives in similar to 70-80% yields. In contrast, treatment of the unsubstituted [nido-5,6-C2B8H11]- anion with tert-butyl bromide (t-BuBr) led to the formation of the parent closo-1,2-C2B8H10 in >85% yield. The constitution of all compounds isolated has been confirmed unambiguously by multinuclear (B-11, H-1, and C-13) nuclear magnetic resonance measurements and alpha-shift correlation assessments.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10402 - Inorganic and nuclear chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/GA16-01618S" target="_blank" >GA16-01618S: Desetivrcholové dikarbaboranové molekulární útvary vytvořené alkylací</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Inorganic Chemistry

ISSN

0020-1669

e-ISSN

—

Svazek periodika

57

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

1368-1372

Kód UT WoS článku

000424730800050

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85041637759