Recent aspects of the ten-vertex dicarbaborane chemistry
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388980%3A_____%2F18%3A00488846" target="_blank" >RIV/61388980:_____/18:00488846 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2018.01.010" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2018.01.010</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2018.01.010" target="_blank" >10.1016/j.jorganchem.2018.01.010</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Recent aspects of the ten-vertex dicarbaborane chemistry
Popis výsledku v původním jazyce
A review on recent developments in the chemistry of ten-vertex dicarbaboranes is presented. This chemistry is essentially derived from that of the nido-5,6-C 2 B 8 H 12 dicarbaborane, the most significant compound of the 10-vertex dicarbaborane series. This carborane gave rise to all the three closo-C 2 B 8 H 10 isomers and to arachno-6,9-C 2 B 8 H 14 that serve as substrates for various reactions outlined in this work. Individual chemical transformations are discussed within the context of possible reaction mechanisms and NMR consequences. The work demonstrates that this chemistry resulted in the isolation of the whole series of other compounds that may now start playing ever increasing role in developing new carborane chemistry in this almost forgotten area.
Název v anglickém jazyce
Recent aspects of the ten-vertex dicarbaborane chemistry
Popis výsledku anglicky
A review on recent developments in the chemistry of ten-vertex dicarbaboranes is presented. This chemistry is essentially derived from that of the nido-5,6-C 2 B 8 H 12 dicarbaborane, the most significant compound of the 10-vertex dicarbaborane series. This carborane gave rise to all the three closo-C 2 B 8 H 10 isomers and to arachno-6,9-C 2 B 8 H 14 that serve as substrates for various reactions outlined in this work. Individual chemical transformations are discussed within the context of possible reaction mechanisms and NMR consequences. The work demonstrates that this chemistry resulted in the isolation of the whole series of other compounds that may now start playing ever increasing role in developing new carborane chemistry in this almost forgotten area.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10402 - Inorganic and nuclear chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA16-01618S" target="_blank" >GA16-01618S: Desetivrcholové dikarbaboranové molekulární útvary vytvořené alkylací</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Organometallic Chemistry
ISSN
0022-328X
e-ISSN
—
Svazek periodika
865
Číslo periodika v rámci svazku
SI
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
4-11
Kód UT WoS článku
000432599400003
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85041103877